硫辛酸
如果我們的飲食之中有大量的新鮮蔬菜，另外再加上
ALA、維他命A、E 和 C，再加上 omega 3 脂肪酸和一種
消炎藥 celecoxib，癌症病人會獲得改善生活質素、減低
疲倦和增加食慾等好處。
硫辛酸 與 癌症
文章分享
抗氧化劑ALA
ALA 是抗氧化劑，抗氧化劑可以防止自由基對人體細胞的損害和細胞老化。
ALA 的食物來源包括酵母、肝臟等內臟、菠菜、西蘭花和馬鈴薯。但是，食物中的ALA 似乎不會使人體內的ALA 含量顯著增加。
有些人為了改善各種健康狀況而服用ALA 補充劑，但口服補充ALA 對健康有益的科學證據尚無定論。
研究表明，ALA 補充劑的口服劑量約吸收30-40％。如果空腹服用ALA 可能會被更好地吸收，這表明可能需要用靜脈注射ALA以獲得比較顯著的醫療效用。
ALA 在不同疾病中的應用
儘管研究仍然很少，但有證據表明ALA 對2 型糖尿病患者可能至少具有兩個積極的好處。一些研究表明，α- 硫辛酸補充劑可以增加身體對胰島素的敏感度，從而減低血糖。ALA 可能有助於減輕周圍神經病變的症狀──糖尿病引起的神經損傷。
在歐洲，ALA 多年來一直用於緩解糖尿病神經病引起的四肢疼痛、灼痛、刺痛和麻木。一項大型研究更強烈建議，大劑量靜脈注射ALA 可以有效緩解症狀，但是筆者認為建立口服ALA 補充劑對糖尿病神經病變的有效性尚需要更多的研究。
此外，α- 硫辛酸還被認為有助減緩阿爾茨海默氏病的進展，因為它能抵抗自由基和抑制炎症。特別是在減緩腕管綜合症的發展過程中，它還可以促進健康的神經功能、改善腕骨後隧道手術的恢復結果並緩解糖尿病性神經病變症狀。
ALA 和 癌症的關係
儘管有多項研究顯示ALA 在體外（實驗室）具有良好的細胞毒性作用，但在癌症患者中進行的前瞻性人體研究很少。目前已知的實驗指出，單獨使用ALA 可降低乳腺癌、卵巢癌、結腸直腸癌和肺癌細胞系中的細胞活力和增殖，並且與化療具有協同作用。另外，ALA 還減少了甲狀腺癌細胞系中的細胞遷移和侵襲。然而，在前列腺癌細胞中，與對照組相比，ALA 沒有影響細胞增殖。
在小鼠異種移植模型中，ALA 單獨抑制腫瘤生長，並與羥基檸檬酸鹽（hydroxycitrate）聯合抑制多種腫瘤類型。
2005 年的一項研究發現，α- 硫辛酸會擴大結腸內癌細胞的線粒體呼吸作用。癌細胞具有線粒體功能障礙（mitochondriadysfunction），無法通過有氧呼吸產生氧氣。硫辛酸已被證明可以
增加癌細胞內氧氣的產生，引發癌細胞的加速死亡。它還激發了基因凋亡的機制（apoptosis），並消除了突變的細胞。
人類研究
已經發表了的醫學報告指出，ALA 聯合其他抗癌的藥物在晚期轉移性癌症患者中可能具有抗癌活性。根據一個病例系列報告，4名胰腺癌患者接受靜脈ALA（每週兩次，每次300-600 mg）加口服低劑量納曲酮（naltrexone，每天一次，每次4.5 mg）治療後，健康有顯著進步。
有研究評估了ALA 對幾種癌症類型患者的總體結局的影響。在一項開放性單臂（single arm）研究中，ALA 和N- 乙酰基半胱氨酸（n-acetyl cysteine）加重組白介素2（interleukin 2）和醋酸甲羥孕酮（medroxyprogesterone）聯合維持治療1年，客觀緩解（objective response）率達到50%，中位數反應持續時間為19 個月。
亦有一個研究顯示，如果我們的飲食之中有大量的新鮮蔬菜，另外再加上ALA、維他命A、E 和 C，再加上 omega 3 脂肪酸和一種消炎藥 celecoxib，癌症病人會獲得改善生活質素、減低疲倦和增加食慾等好處。
結論
儘管需要進行隨機對照試驗，但初步研究表明，ALA（尤其是與其他化合物聯合使用）可以改善生活質量，並具有一定的抗癌活性。口服或靜脈內使用ALA 的耐受性良好，似乎不會引起毒性。
參考資料
1. M, Wozniak M. Lipoic acid decreases the viability of breast cancer cells and activity of PTP1B and SHP2. Anticancer Res. 2017;37:2893-2898.
2. Dorsäm B, Göder A, Seiwert N, et al. Lipoic acid induces p53-independent cell death in colorectal cancer cells and potentiates the cytotoxicity of 5-fluorouracil. Arch Toxicol. 2015;89:1829-1846. doi:10.1007/s00204-014-1434-0.
3. Yang L, Wen Y, Lv G, et al. α-Lipoic acid inhibits human lung cancer cell proliferation through Grb2-mediated EGFR downregulation.
Biochem Biophys Res Commun. 2017;494:325-331. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.10.030.
4. Jeon MJ, Kim WG, Lim S, et al. Alpha lipoic acid inhibits proliferation and epithelial mesenchymal transition of thyroid cancer cells. Mol Cell Endocrinol. 2016;419:113-123. doi: 10.1016/j.mce.2015.10.005.
5. Berkson BM, Rubin DM, Berkson AJ. Revisiting the ALA/N (a-LipoicAcid/Low-Dose Naltrexone) protocol for people with metastatic and
nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases. Integ Cancer Ther. 2009;8:416-422. doi:10.1177/1534735409352082.
6. Guais A, Baronzio G, Sanders E, et al. Adding a combination of hydroxycitrate and lipoic acid (METABLOC™) to chemotherapy improves
effectiveness against tumor development: experimental results and case report. Invest New Drugs. 2012;30:200-211. doi: 10.1007/s10637-010-
9552-x.
7. Mantovani G, Madeddu C, Gramignano G, et al. Subcutaneous interleukin-2 in combination with medroxyprogesterone acetate and
antioxidants in advanced cancer responders to previous chemotherapy: phase II study evaluating clinical, quality of life, and laboratory
parameters. J Exp Ther Oncol. 2003;3:205-219.
8. Schwartz L, Buhler L, Icard P, et al. Metabolic treatment of cancer: intermediate results of a prospective case series. Anticancer Res.
2014;34:973-980.
9. Desideri I, Francolini G, Becherini C, et al. Use of an alpha lipoic, methylsulfonylmethane and bromelain dietary supplement (Opera®)
for chemotherapy-induced peripheral neuropathy management, a prospective study. Med Oncol. 2017;34:46. doi:.
10. Wenzel, U., Nickel, A. & Daniel, H. α-lipoic acid induces apoptosis in human colon cancer cells by increasing mitochondrial respiration with a concomitant O2 .-generation. Apoptosis 10, 359–368 (2005) doi:10.1007/ s10495-005-0810-x.16