癌症的發生通常是遺傳因素與環境因素相互作用的結果。了解癌症的遺傳背景對於評估個人的患癌風險、制定預防策略以及進行早期篩查具有重要意義。

遺傳性癌症的概述
約有5%至10%的癌症病例與遺傳性基因突變有關，這些突變可能從父母傳遞給子女，增加特定類型癌症的風險。

常見的遺傳性癌症類型包括：

• 乳腺癌
• 卵巢癌
• 胰腺癌
• 前列腺癌
• 黑色素瘤
• 子宮癌
• 結腸癌
• 胃癌

識別遺傳性癌症的風險因素
以下跡象可能提示家族中存在遺傳性癌症的風險：

• 多位家庭成員患有相同類型的癌症。
• 癌症在家族成員中出現的年齡低於平均水平。
• 家族中有多位成員患有不同類型的癌症。
• 同一器官的雙側或多發性原發性癌症。
• 多代人中都有癌症病例。

基因檢測與風險評估
基因檢測可以幫助識別是否攜帶增加癌症風險的遺傳突變。

基因檢測的優勢：

• 通過一次血液或唾液檢測，篩查多種類型的癌症。
• 無需進行活檢或其他侵入性程序。
• 評估可能受環境影響的風險因素，如空氣污染、年齡、生活方式等。

適合進行基因檢測的人群：

• 有癌症家族史的患者。
• 高風險群體，如重度吸煙者、經常飲酒者、暴露於致癌物質或受環境污染影響的患者。
• 對評估自身癌症風險感興趣的健康成年人。

遺傳性癌症的管理與預防
對於被發現攜帶遺傳性癌症易感基因的人群，建議：

• 定期進行早期篩查和監測。
• 根據具體情況，考慮預防性手術或藥物干預。
• 採取健康的生活方式，減少環境風險因素的暴露。

Onco-D-clare：前沿的癌症篩查工具
在癌症早期篩查方面，RGCC的Onco-D-clare測試提供了革命性的解決方案。

Onco-D-clare的工作原理：
Onco-D-clare通過從血液樣本中分離外周血單核細胞（PBMCs），對超過90個基因進行基因表達分析。
通過結合分子生物學和機器學習算法，生成個體的基因表達譜，從而將樣本分類為“健康”或“癌症風險”。
這種方法使得在症狀出現之前，甚至在傳統篩查方法尚未發現癌症跡象時，便能識別出潛在的癌症風險。

Onco-D-clare的優勢：

• 高準確性：經過臨床驗證，準確率約為93%。
• 非侵入性：只需簡單的血液抽取，無需手術或其他侵入性程序。
• 廣泛適用性：適用於除腦部和中樞神經系統癌症外的所有癌症類型。

如何進行Onco-D-clare測試：

1. 預約：聯繫醫療服務提供者，預約血液抽取。
2. 血液樣本採集：在醫療機構進行5-8毫升外周全血的採集。
3. 樣本分析：將血液樣本送至RGCC的實驗室進行基因表達分析。
4. 結果解讀：醫生將與您討論結果，並根據需要製定後續計劃。
   

結論

了解癌症的遺傳背景對於評估個人風險、制定預防策略和進行早期篩查至關重要。
通過識別家族史中的潛在風險因素，並結合基因檢測，如Onco-D-clare，可以更好地管理和預防遺傳性癌症。
此外，Onco-D-clare作為一種先進的癌症篩查工具，提供了在症狀出現之前識別潛在癌症風險的可能性，幫助個體採取積極的健康管理措施。

參考文獻

1. Regional Cancer Care Associates. (2019). 哪些癌症可能是遺傳性的？uptodate.com
2. RGCC International. (n.d.). 癌症風險監測：癌症遺傳風險基因檢測.lungcancerjournal.info
3. Mayo Clinic. (n.d.). 家族性癌症計畫– 概述.uptodate.com
4. Dana-Farber Cancer Institute. (2016). 遺傳性癌症風險：家長必知事項.uptodate.com
5. 科技日報. (2024). 世界癌症日：辨識遺傳性腫瘤請記住「321」.bookcafe.yuntsg.com

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