RGCC Q&A

Oncotrace 是设计来用于跟进已确认癌症诊断者，或是 Onco-D-clare 呈现反应性结果的个案。它并非一般用途的筛检工具，因为进行此检测前需具备特定的癌症相关资讯，才能达到最佳效果。

此检测可分析循环肿瘤细胞（CTCs）的特征，包括其表型及干性标志，并使用正向与负向选择的流式细胞技术，使临床专业人员能更准确掌握病情变化与评估现行方案的成效。

Onco-D-clare 可辨识与特定癌症类型相关的基因表达模式，帮助实验室选择适合的 CTC 培养环境，进一步提升 Oncotrace 的准确性与分析可靠性。

不同于传统仅使用 EpCAM 正向选择的方式，RGCC 同时采用负向选择来排除非癌性细胞。此双重技术能更有效检测转移相关的细胞亚群，例如有上皮间质转化（EMT）的细胞。

不同癌症来源的CTC具有其独特的生理行为与生长需求。Onco-D-clare的基因分析有助于选择最合适的培养介质，提升培养成功率与检测准确度。

• Onco-D-clare：灵敏度 92.4%、特异性 94.78%
• Oncotrace：灵敏度 86.2%、特异性 83.9%
  这些数据皆基于实际临床样本，而非人工添加的标本。

这可能显示体内有与癌变相关的基因表达讯号。不过这并非确诊结果，建议搭配进一步的检测如 Oncotrace 或影像检查以釐清风险。

此测试运用了机器学习来有效区分因发炎、感染或免疫反应产生的讯号，进而提升其稳定性和信赖度。

我们坚持使用真实患者样本进行灵敏度与特异性测试，以更贴近临床实况，确保检测表现的真实性。

• 已确认癌症诊断，或
• 有阳性的 Onco-D-clare 结果
• 这些前置条件有助于确保检测应用于合适的情境中。

• 可在无明显症状前发现复发讯号
• 根据检测结果进行动态、个性化调整
• 通过血液检测方式，实现非侵入式且可重复性追踪

不是，它是一种高阶的风险评估工具。若结果呈现阳性，建议进一步进行确认性检查（如 CTC 分析或影像学检查）。

• 美国病理学会（CAP）
• 美国 CLIA 认证实验室
• 国际认证服务（IAS）
  这些认证展现了我们在检验品质与实验室运营上的国际专业水平。

RGCC 的生物标志物引导方法具有卓越的灵敏度、特异性和临床实用性。它能够评估 CTC 的活力、进行表型分析并指导治疗，其应用范围远超预后预测。