Search
Close this search box.

硫辛酸 與 癌症
文章分享

硫辛酸

如果我們的飲食之中有大量的新鮮蔬菜,另外再加上 ALA、維他命A、E 和 C,再加上 omega 3 脂肪酸和一種 消炎藥 celecoxib,癌症病人會獲得改善生活質素、減低 疲倦和增加食慾等好處。

抗氧化劑ALA

ALA 是抗氧化劑,抗氧化劑可以防止自由基對人體細胞的損害和細胞老化。

ALA 的食物來源包括酵母、肝臟等內臟、菠菜、西蘭花和馬鈴薯。但是,食物中的ALA 似乎不會使人體內的ALA 含量顯著增加。

有些人為了改善各種健康狀況而服用ALA 補充劑,但口服補充ALA 對健康有益的科學證據尚無定論。

研究表明,ALA 補充劑的口服劑量約吸收30-40%。如果空腹服用ALA 可能會被更好地吸收,這表明可能需要用靜脈注射ALA以獲得比較顯著的醫療效用。

ALA 在不同疾病中的應用

儘管研究仍然很少,但有證據表明ALA 對2 型糖尿病患者可能至少具有兩個積極的好處。一些研究表明,α- 硫辛酸補充劑可以增加身體對胰島素的敏感度,從而減低血糖。ALA 可能有助於減輕周圍神經病變的症狀──糖尿病引起的神經損傷。

在歐洲,ALA 多年來一直用於緩解糖尿病神經病引起的四肢疼痛、灼痛、刺痛和麻木。一項大型研究更強烈建議,大劑量靜脈注射ALA 可以有效緩解症狀,但是筆者認為建立口服ALA 補充劑對糖尿病神經病變的有效性尚需要更多的研究。

此外,α- 硫辛酸還被認為有助減緩阿爾茨海默氏病的進展,因為它能抵抗自由基和抑制炎症。特別是在減緩腕管綜合症的發展過程中,它還可以促進健康的神經功能、改善腕骨後隧道手術的恢復結果並緩解糖尿病性神經病變症狀。

ALA 和 癌症的關係

儘管有多項研究顯示ALA 在體外(實驗室)具有良好的細胞毒性作用,但在癌症患者中進行的前瞻性人體研究很少。目前已知的實驗指出,單獨使用ALA 可降低乳腺癌、卵巢癌、結腸直腸癌和肺癌細胞系中的細胞活力和增殖,並且與化療具有協同作用。另外,ALA 還減少了甲狀腺癌細胞系中的細胞遷移和侵襲。然而,在前列腺癌細胞中,與對照組相比,ALA 沒有影響細胞增殖。

在小鼠異種移植模型中,ALA 單獨抑制腫瘤生長,並與羥基檸檬酸鹽(hydroxycitrate)聯合抑制多種腫瘤類型。

2005 年的一項研究發現,α- 硫辛酸會擴大結腸內癌細胞的線粒體呼吸作用。癌細胞具有線粒體功能障礙(mitochondriadysfunction),無法通過有氧呼吸產生氧氣。硫辛酸已被證明可以
增加癌細胞內氧氣的產生,引發癌細胞的加速死亡。它還激發了基因凋亡的機制(apoptosis),並消除了突變的細胞。

人類研究

已經發表了的醫學報告指出,ALA 聯合其他抗癌的藥物在晚期轉移性癌症患者中可能具有抗癌活性。根據一個病例系列報告,4名胰腺癌患者接受靜脈ALA(每週兩次,每次300-600 mg)加口服低劑量納曲酮(naltrexone,每天一次,每次4.5 mg)治療後,健康有顯著進步。

有研究評估了ALA 對幾種癌症類型患者的總體結局的影響。在一項開放性單臂(single arm)研究中,ALA 和N- 乙酰基半胱氨酸(n-acetyl cysteine)加重組白介素2(interleukin 2)和醋酸甲羥孕酮(medroxyprogesterone)聯合維持治療1年,客觀緩解(objective response)率達到50%,中位數反應持續時間為19 個月。

亦有一個研究顯示,如果我們的飲食之中有大量的新鮮蔬菜,另外再加上ALA、維他命A、E 和 C,再加上 omega 3 脂肪酸和一種消炎藥 celecoxib,癌症病人會獲得改善生活質素、減低疲倦和增加食慾等好處。

結論

儘管需要進行隨機對照試驗,但初步研究表明,ALA(尤其是與其他化合物聯合使用)可以改善生活質量,並具有一定的抗癌活性。口服或靜脈內使用ALA 的耐受性良好,似乎不會引起毒性。

參考資料

1. M, Wozniak M. Lipoic acid decreases the viability of breast cancer cells and activity of PTP1B and SHP2. Anticancer Res. 2017;37:2893-2898.
2. Dorsäm B, Göder A, Seiwert N, et al. Lipoic acid induces p53-independent cell death in colorectal cancer cells and potentiates the cytotoxicity of 5-fluorouracil. Arch Toxicol. 2015;89:1829-1846. doi:10.1007/s00204-014-1434-0.
3. Yang L, Wen Y, Lv G, et al. α-Lipoic acid inhibits human lung cancer cell proliferation through Grb2-mediated EGFR downregulation.
Biochem Biophys Res Commun. 2017;494:325-331. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.10.030.
4. Jeon MJ, Kim WG, Lim S, et al. Alpha lipoic acid inhibits proliferation and epithelial mesenchymal transition of thyroid cancer cells. Mol Cell Endocrinol. 2016;419:113-123. doi: 10.1016/j.mce.2015.10.005.
5. Berkson BM, Rubin DM, Berkson AJ. Revisiting the ALA/N (a-LipoicAcid/Low-Dose Naltrexone) protocol for people with metastatic and
nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases. Integ Cancer Ther. 2009;8:416-422. doi:10.1177/1534735409352082.
6. Guais A, Baronzio G, Sanders E, et al. Adding a combination of hydroxycitrate and lipoic acid (METABLOC™) to chemotherapy improves
effectiveness against tumor development: experimental results and case report. Invest New Drugs. 2012;30:200-211. doi: 10.1007/s10637-010-
9552-x.
7. Mantovani G, Madeddu C, Gramignano G, et al. Subcutaneous interleukin-2 in combination with medroxyprogesterone acetate and
antioxidants in advanced cancer responders to previous chemotherapy: phase II study evaluating clinical, quality of life, and laboratory
parameters. J Exp Ther Oncol. 2003;3:205-219.
8. Schwartz L, Buhler L, Icard P, et al. Metabolic treatment of cancer: intermediate results of a prospective case series. Anticancer Res.
2014;34:973-980.
9. Desideri I, Francolini G, Becherini C, et al. Use of an alpha lipoic, methylsulfonylmethane and bromelain dietary supplement (Opera®)
for chemotherapy-induced peripheral neuropathy management, a prospective study. Med Oncol. 2017;34:46. doi:.
10. Wenzel, U., Nickel, A. & Daniel, H. α-lipoic acid induces apoptosis in human colon cancer cells by increasing mitochondrial respiration with a concomitant O2 .-generation. Apoptosis 10, 359–368 (2005) doi:10.1007/ s10495-005-0810-x.16