在面對癌症這樣的慢性且複雜疾病時，「及早發現」往往是影響預後的關鍵之一。現今的研究指出，多數癌症在發展初期並不會引起明顯的不適或症狀，甚至可能潛伏多年才被發現。這讓癌症的早期篩查變得尤為重要，也促使更多人開始尋找能在無症狀階段提供風險評估的工具。

癌症風險與體內分子環境密切相關

傳統的篩查方式如影像學或腫瘤指標雖然仍有價值，但在極早期變化的識別上往往有限。針對這一點，RGCC 所研發的 Onco-D-clare 測試提供了另一種更為前瞻性的選擇。它不是用來診斷癌症，而是透過血液樣本分析，觀察與多種癌症風險有關的分子與基因變化，從而協助個體了解自身的潛在健康風險。

Onco-D-clare：針對「尚未明顯」的變化

這項檢測可評估與癌症相關的 92 個基因表現特徵，包括與細胞增殖、DNA修復、氧化壓力反應有關的訊號通路。通過這些數據，醫療團隊能夠更早地提出個人化的營養、生活方式或進一步檢測建議，有助於維持整體細胞環境的穩定。

檢測適合哪些人群？

Onco-D-clare 檢測尤其適合：

• 有家族癌症史的高風險族群
• 長期處於環境暴露（如重金屬、化學物）下的個體
• 希望透過先進科技了解健康走向、作為預防性管理依據者

它是一種預測性的檢測，非針對當前的癌症診斷，而是更強調早期傾向的觀察。

在照護中的角色：不是替代，而是輔助

需要強調的是，Onco-D-clare 並非替代醫療診斷工具，而是一種輔助性篩查方式，能夠從分子層面補足傳統檢查的盲點。在癌症照護朝向個人化與前瞻化發展的今日，此類檢測也逐漸成為整體健康管理的一環。

參考文獻：

1. RGCC Group. (2023). Onco-D-clare Test – Gene Expression Analysis for Cancer Susceptibility.
2. Hanahan, D., & Weinberg, R. A. (2011). Hallmarks of cancer: the next generation. Cell, 144(5), 646–674.
3. Vineis, P., & Wild, C. P. (2014). Global cancer patterns: causes and prevention. The Lancet, 383(9916), 549–557.
4. Bréchot, C. (2019). New frontiers in cancer detection using blood-based biomarkers. Nature Reviews Clinical Oncology, 16(6), 333–334.

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