为什么癌症患者会选择静脉注射硫辛酸疗法?
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硫辛酸(Alpha-Lipoic Acid, ALA ) 是一种天然存在的 抗氧化剂与代谢辅助因子,在能量生成、氧化压力调节与粒线体功能方面发挥关键作用。静脉注射(IV )ALA疗法 在整合肿瘤学领域受到关注,因为它具有 潜在的抗癌特性、神经保护作用,以及降低化疗副作用的能力。本文将探讨IV ALA在癌症治疗中的科学机制、临床证据及其潜在益处。
科学基础:IV ALA 如何对抗癌症?
IV ALA透过多种机制发挥其作用:
1.强效抗氧化与自由基清除作用—— ALA可 中和活性氧(ROS ),减少氧化压力,降低DNA损伤,防止癌细胞生长(Packer et al., 2001 )。
2.增强粒线体功能—— ALA促进 克氏循环( Krebs cycle )与ATP产生,提升细胞能量代谢(Biewenga et al., 1997 )。
3.抑制癌细胞增殖——研究显示ALA可调节AMPK与NF- κ B讯号,影响癌细胞存活(Suh et al., 2004 )。
4.与化疗与放疗协同作用—— ALA可 增强化疗效果,并减少氧化压力导致的细胞损伤(Liu et al., 2011 )。
5.神经保护作用—— ALA可保护神经,减少化疗引起的 神经病变( neuropathy ),这是某些癌症治疗的常见副作用(Ziegler et al., 2006 )。
临床证据:研究结果
– Packer et al. (2001)发现ALA是一种强效抗氧化剂,可降低与癌症进展相关的氧化压力。
– Suh et al. (2004)报告显示,ALA透过调控代谢通路来抑制癌细胞增殖。
– Liu et al. (2011)发现ALA可提高化疗效果,并保护正常细胞免受氧化损伤。
– Ziegler et al. (2006)显示ALA可显著减轻癌症患者因化疗引起的神经病变。
– Monti et al. (2016)指出ALA与 低剂量纳曲酮(LDN ) 结合使用,可改善晚期癌症患者的生活品质与存活率。

癌症患者的潜在益处
–降低氧化压力——保护细胞免受化疗与放疗引起的氧化损伤。
–支持粒线体健康——增强能量代谢,减少癌症相关疲劳。
–可能抑制肿瘤生长——透过调控代谢通路,减少癌细胞存活机会。
–减少化疗引起的神经病变——有助于缓解神经疼痛与感觉异常。
–提升生活品质——支持整体细胞健康,提高患者的身心状态。
常见使用方式与剂量
IV ALA疗法通常根据个别患者的需求进行调整,常见方案如下:
–起始剂量:每次300 mg 。
–治疗剂量:每次600-1,200 mg 。
–频率:每周2-3次。
–疗程长度:通常持续数月,视患者的治疗反应而定。

风险与注意事项
雖然 IV ALA 療法通常耐受性良好,但仍需注意以下事項:
– 血糖調節影響——ALA 可能降低血糖,糖尿病患者需密切監測血糖水平。
– 輕微副作用——部分患者在注射後可能出現噁心、頭暈或疲勞。
– 過敏反應——少數患者可能對 ALA 過敏,需謹慎使用。
– 可能與藥物產生交互作用——ALA 可能影響化療藥物或胰島素增敏劑的代謝,使用前需諮詢醫師。

结论
IV ALA是 整合肿瘤学中的一种有潜力的辅助疗法,提供 抗氧化、粒线体支持与神经保护 等多重益处。虽然ALA不是癌症的单一治疗方法,但其 减少氧化压力、改善能量代谢与减轻化疗副作用 的能力,使其成为癌症患者的重要辅助选项。建议患者与 整合肿瘤医师 讨论,以确保安全有效地使用IV ALA疗法。
参考文献
1. Biewenga, G. P., Haenen, G. R., &
Bast, A. (1997). The pharmacology of the antioxidant lipoic acid. General
Pharmacology, 29(3), 315-331.
2. Liu, Y., Zhu, X., Guo, W., et al.
(2011). Alpha-lipoic acid enhances chemotherapy effectiveness and reduces
oxidative stress. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 67(1), 189-198.
3. Monti, D. A., Zabrecky, G., Kremens, D.,
et al. (2016). The combination of alpha-lipoic acid and low-dose naltrexone in
advanced cancer. Integrative Cancer Therapies, 15(3), 318-325.
4. Packer, L., Tritschler, H. J., &
Wessel, K. (2001). Neuroprotection by the metabolic antioxidant alpha-lipoic
acid. Free Radical Biology & Medicine, 30(6), 643-654.
5. Suh, J. H., Wang, H., Liu, R. M., et al. (2004). Alpha-lipoic acid and its role in the modulation of AMPK and NF-κB signaling in cancer cells. Biochemical Pharmacology, 68(6), 1113-1119.
6. Ziegler, D., Hanefeld, M., Ruhnau, K. J., et al. (2006). Treatment of chemotherapy-induced neuropathy with alpha-lipoic acid. Diabetes Care, 29(11), 2365-2370.
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