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高剂量静脉维他命 C 联合标准方案： 转移性胰腺癌 Phase I 研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 除了被单独研究， 其后也开始被纳入与标准癌症药物 联合使用的早期临床试验。 在转移性胰腺癌患者中， 一项 Phase I 研究评估了静脉抗坏血酸 与吉西他滨（Gemcitabine） 及厄洛替尼（Erlotinib）同时使用时的 安全性与可行性。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？

高剂量静脉维他命 C 在晚期癌症中的 Phase I 研究： 安全性与剂量探索 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 在癌症研究中的一个重要方向， 是先确认在晚期癌症患者中能否安全达到药理浓度， 再进一步评估其潜在临床价值。 这项 Phase I 研究的重点， 并不是证明维他命 C 能控制癌症， 而是评估不同静脉剂量的安全性、 耐受性及药物动力学特征。 了解高剂量维他命 C

高剂量维他命 C 与草酸盐肾病： 一宗需要重视的早期安全性病例 高剂量维他命 C 在医疗环境中的使用， 除了需要评估可能的临床作用， 也必须同时重视肾脏代谢与安全性。 维他命 C 在人体内可以代谢形成草酸盐（Oxalate）。 当草酸盐累积并与钙结合形成草酸钙结晶时， 在特定情况下可能沉积于肾小管并造成肾脏损伤。 了解高剂量维他命 C 病例发生了什么？ 这篇病例报告描述一名本身已有重要肾脏相关疾病背景的患者， 在接受大剂量静脉抗坏血酸后出现急性肾功能恶化。 45 g 单次静脉抗坏血酸 患者原有原发性淀粉样变性及肾病综合征 患者患有原发性淀粉样变性（Primary Amyloidosis） 及肾病综合征（Nephrotic

持续静脉高剂量维他命 C： 晚期癌症患者的早期安全性研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbate） 与一般口服维他命补充不同， 静脉给予可以产生更高的血液抗坏血酸浓度。 早期临床研究其中一个重要问题， 是在晚期癌症患者中持续给予较高剂量抗坏血酸时， 其安全性、耐受性以及血液浓度会有怎样的变化。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究的主要目标不是判断抗肿瘤效果， 而是观察持续高剂量静脉抗坏血酸 在疾病非常晚期患者中的安全性、耐受性及可行性。 参与者当时已没有被认为具有明确治愈 或延长生存机会的有效标准方案。 24 晚期末期癌症患者采用持续静脉输注方式逐步增加抗坏血酸剂量。 150–710 mg/kg/日不同研究剂量组所对应的每日大约用量。 约 10–50

高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期： 重新评估早期临床观察 高剂量抗坏血酸（Ascorbate）与晚期癌症患者生存时间之间的关系， 曾在早期临床研究中受到广泛关注。 其中一项研究再次比较接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者 与未接受补充患者的生存情况， 希望确认早期研究中观察到的生存差异 是否能在另一组患者中重现。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究以历史配对对照方式， 比较接受与未接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者， 重点在于观察两组患者进入末期疾病阶段后的生存差异。 研究纳入 100 名接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者。 100 接受抗坏血酸补充对照组由未接受抗坏血酸补充的历史病例中选出。 1,000 配对对照患者癌症类型、性别、年龄及疾病严重程度等因素 被纳入对照病例选择考量。 Matched

高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期： 回顾 Cameron 与 Pauling 1976 年研究 1976 年，Ewan Cameron 与 Linus Pauling 在 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United

高剂量维生素 C 与晚期癌症：回顾 Cameron 与 Campbell 的早期临床研究 高剂量维生素 C 在癌症医学中的研究并不是近年才出现。 早在 1974 年，Cameron 与 Campbell  已发表一项针对晚期癌症患者的临床研究， 并成为日后相关研究的重要早期文献之一。 了解高剂量维他命 C 高剂量维生素 C 在癌症医学中的研究并不是近年才出现。 早在 1974 年，Cameron