当我们谈到癌症早期检查,多数人想到的是影像学检查、肿瘤指数,
这些工具的确能协助我们「看到」身体结构或指数的异常,
但在疾病还未形成明显病灶前,是否能更早一步,找到风险的「源头」?
Onco-D-clare 是由欧洲RGCC 实验室研发的基因风险检测技术,
不同于传统以「影像或指数」为基础的检查方式,
它从血液中直接分析与癌症相关的基因变异与遗传倾向,
评估一个人未来罹患特定癌症的潜在风险。
| 项目比较 | 传统筛查 | Onco-D-clare |
|---|---|---|
| 检测焦点 | 是否已有肿瘤形成、指标异常 | 是否具备癌症相关基因风险 |
| 适用时机 | 疑似症状出现、有家族病史时 | 想了解潜在风险、未病先防 |
| 结果用途 | 判断是否需进一步检查或护理 | 调整生活方式、制定预防策略 |
| 采检方式 | 影像、抽血、内窥镜等 | 单次抽血,无创性 |
在BMS,我们会结合Onco-D-clare 报告结果与您的生活背景、营养状态、压力管理与环境暴露情况,
规划一套专属的「风险调控方案」,可能包含:
从「未见病形」开始保护自己
早期发现很重要,但更进一步,若能从「源头」了解自己的风险,将有更多主动权去调整、守护健康。
Onco-D-clare 不只是检测报告,它是你与健康对话的起点,也是打造个人化预防方案的依据。