癌症的发生通常是遗传因素与环境因素相互作用的结果。了解癌症的遗传背景对于评估个人的患癌风险、制定预防策略以及进行早期筛查具有重要意义。

遗传性癌症的概述
约有5%至10%的癌症病例与遗传性基因突变有关，这些突变可能从父母传递给子女，增加特定类型癌症的风险。

常见的遗传性癌症类型包括：

• 乳腺癌
• 卵巢癌
• 胰腺癌
• 前列腺癌
• 黑色素瘤
• 子宫癌
• 结肠癌
• 胃癌

识别遗传性癌症的风险因素
以下迹象可能提示家族中存在遗传性癌症的风险：

• 多位家庭成员患有相同类型的癌症。
• 癌症在家族成员中出现的年龄低于平均水平。
• 家族中有多位成员患有不同类型的癌症。
• 同一器官的双侧或多发性原发性癌症。
• 多代人中都有癌症病例。

基因检测与风险评估
基因检测可以帮助识别是否携带增加癌症风险的遗传突变。

基因检测的优势：

• 通过一次血液或唾液检测，筛查多种类型的癌症。
• 无需进行活检或其他侵入性程序。
• 评估可能受环境影响的风险因素，如空气污染、年龄、生活方式等。

适合进行基因检测的人群：

• 有癌症家族史的患者。
• 高风险群体，如重度吸烟者、经常饮酒者、暴露于致癌物质或受环境污染影响的患者。
• 对评估自身癌症风险感兴趣的健康成年人。

遗传性癌症的管理与预防
对于被发现携带遗传性癌症易感基因的人群，建议：

• 定期进行早期筛查和监测。
• 根据具体情况，考虑预防性手术或药物干预。
• 采取健康的生活方式，减少环境风险因素的暴露。

Onco-D-clare ：前沿的癌症筛查工具
在癌症早期筛查方面，RGCC的Onco-D-clare测试提供了革命性的解决方案。

Onco-D-clare的工作原理：
Onco-D-clare通过从血液样本中分离外周血单核细胞（PBMCs ），对超过90个基因进行基因表达分析。
通过结合分子生物学和机器学习算法，生成个体的基因表达谱，从而将样本分类为“健康”或“癌症风险” 。
这种方法使得在症状出现之前，甚至在传统筛查方法尚未发现癌症迹象时，便能识别出潜在的癌症风险。

Onco-D-clare的优势：

• 高准确性：经过临床验证，准确率约为93% 。
• 非侵入性：只需简单的血液抽取，无需手术或其他侵入性程序。
• 广泛适用性：适用于除脑部和中枢神经系统癌症外的所有癌症类型。

如何进行Onco-D-clare测试：

1. 预约：联系医疗服务提供者，预约血液抽取。
2. 血液样本采集：在医疗机构进行5-8毫升外周全血的采集。
3. 样本分析：将血液样本送至RGCC的实验室进行基因表达分析。
4. 结果解读：医生将与您讨论结果，并根据需要制定后续计划。

结论

了解癌症的遗传背景对于评估个人风险、制定预防策略和进行早期筛查至关重要。
通过识别家族史中的潜在风险因素，并结合基因检测，如Onco-D-clare ，可以更好地管理和预防遗传性癌症。
此外，Onco-D-clare作为一种先进的癌症筛查工具，提供了在症状出现之前识别潜在癌症风险的可能性，帮助个体采取积极的健康管理措施。

参考文献

1. Regional Cancer Care Associates. (2019).哪些癌症可能是遗传性的？uptodate.com
2. RGCC International. (nd).癌症风险监测：癌症遗传风险基因检测. lungcancerjournal.info
3. Mayo Clinic. (nd).家族性癌症计画–概述. uptodate.com
4. Dana-Farber Cancer Institute. (2016).遗传性癌症风险：家长必知事项. uptodate.com
5. 科技日报. (2024).世界癌症日：辨识遗传性肿瘤请记住「321」. bookcafe.yuntsg.com

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