ABOUT OZEMPIC
什麼是 Ozempic®（胰妥讚）？
Ozempic® 是一款含有 Semaglutide （司美格魯肽） 的處方注射藥物， 屬於 GLP-1 受體促效劑。 主要用於符合適應症的 2 型糖尿病患者之血糖管理。
Semaglutide 可模擬人體 GLP-1 激素的部分作用， 依葡萄糖水平促進胰島素分泌、 抑制不適當的升糖素分泌， 並延緩胃排空。
此類作用亦可能影響食慾、 飽足感及體重。 不過，Ozempic® 與專門用於 體重管理的 Wegovy® 雖然具有相同有效成分， 但產品規格、核准用途及 處方考量並不完全相同。
處方藥物 · 個人化醫學評估
使用前須由醫生審視病史、 目前用藥、血糖狀況及 潛在風險，並核對適用的 產品說明。
- ✓ 有效成分：Semaglutide
- ✓ 藥物類別：GLP-1 受體促效劑
- ✓ 劑型：皮下注射製劑
- ✓ 使用頻率：一般每週一次
- ✓ 香港法律分類：處方藥物
HOW IT WORKS
GLP-1 如何影響血糖與體重？
Semaglutide 透過 GLP-1 受體相關機制， 影響血糖調節與部分食慾訊號。 實際反應會因個人代謝狀況、 用藥背景和耐受程度而有所不同
01 / GLUCOSE
血糖調節
在血糖升高時促進 胰島素分泌，並減少 不適當的升糖素分泌， 協助改善 2 型糖尿病 患者的血糖控制。
02 / APPETITE
食慾及飽足感
Semaglutide 可影響與 食慾和飽足感相關的 生理訊號，部分使用者 可能因此減少進食量。
03 / GASTRIC FUNCTION
胃排空作用
藥物可延緩胃排空， 這與其部分餐後血糖 作用有關，同時亦是 需要留意腸胃不適 及其他用藥問題的原因之一。
Clinical Evidence
Ozempic® 的臨床研究價值
Ozempic® 的相關臨床研究 主要涵蓋 2 型糖尿病患者的 血糖控制、體重變化， 以及特定高風險患者的 心血管及腎臟結局。 不同研究的入組條件和結果 不應直接套用至一般減重人士。
血糖與 HbA1c 管理
多項 SUSTAIN 系列研究 評估了 Semaglutide 對 2 型糖尿病患者 HbA1c 及血糖控制的作用。 個別效果會因研究劑量、 基線血糖及共同用藥而異。
特定患者的心血管研究
SUSTAIN-6 研究納入 心血管風險較高的 2 型糖尿病患者， 評估 Semaglutide 對重大心血管事件 的影響。研究結果 不代表所有使用者均可 獲得相同益處。
糖尿病相關腎臟研究
FLOW 研究評估了 Semaglutide 在同時 患有 2 型糖尿病及 慢性腎病患者中的 腎臟與心血管結局。 研究不能直接推論至 沒有相關疾病的人士。
體重變化應如何理解？
部分 Ozempic® 臨床研究中， 使用 Semaglutide 的受試者 亦出現體重下降。然而， 體重變化會受研究對象、 藥物劑量、追蹤時間和 生活方式等因素影響。 Wegovy® 高劑量體重管理研究 的平均減重數據， 不應直接當作 Ozempic® 的預期效果。
PATIENT ASSESSMENT
哪些人士可考慮接受醫生評估？
以下情況可作為尋求代謝健康 或體重管理諮詢的原因， 但不代表符合 Ozempic® 的正式處方適應症。
2 型糖尿病患者
已確診 2 型糖尿病， 需要由醫生檢視 血糖控制目標、 現有用藥和整體 代謝健康狀況的人士。
伴隨代謝健康風險
體重過高並伴隨 血糖、血壓或 血脂異常等情況， 可接受醫學評估， 了解適合的健康管理 方法及藥物選項。
需要個人化體重管理
已嘗試飲食及運動調整， 仍希望進一步了解 醫學體重管理選項的人士， 可與醫生討論健康風險、 合適性及其他替代方案。
SAFETY & PRECAUTIONS
副作用、注意事項與醫學評估
Ozempic® 並非人人適合。 用藥前應讓醫生了解 既往疾病、目前服用的藥物、 眼部與腎臟健康狀況， 以及懷孕或備孕計劃。
較常見的不適
噁心、嘔吐、腹瀉、 便秘及腹痛等 腸胃道症狀較常見。 若不適持續或影響 進食及飲水， 應聯絡醫生。
需要審慎評估
胰臟炎、膽囊疾病、 嚴重胃腸道問題、 糖尿病視網膜病變、 腎功能問題、 懷孕或備孕等情況， 均須特別評估。
需要留意的嚴重風險
持續劇烈腹痛、 嚴重過敏反應、 持續嘔吐及脫水， 或突然出現視力 異常等情況， 應及時尋求醫療協助。
其他重要用藥考量
使用 Semaglutide 前， 亦應由醫生核對產品說明所載的 甲狀腺 C 細胞腫瘤相關警告、 相關個人或家族病史， 以及低血糖、麻醉或鎮靜程序 等用藥風險。 如同時使用胰島素或 磺醯脲類藥物， 低血糖風險可能增加。
MEDICAL FOLLOW-UP
BMS Clinic 醫學評估與持續跟進
體重與代謝健康受到多種因素影響。 BMS Clinic 重視個人健康資料的 綜合評估，協助就診人士與醫生 討論合適的管理方向。 實際檢查與跟進安排 將因個人情況而異。
初步健康評估
了解既往病史、 體重與血糖狀況、 現有藥物及個人健康目標， 並評估是否需要 進一步檢查。
個人化醫學討論
由醫生根據評估結果， 討論飲食、身體活動、 代謝風險及合適的 醫學管理選項。
健康監測及跟進
按個人需要追蹤 血糖、體重變化、 身體耐受情況及 其他相關健康指標， 並由醫生評估後續安排。
Ozempic® 是專門用於減重的藥物嗎？
Ozempic® 主要是 2 型糖尿病相關適應症的 處方藥物，並非美國 FDA 專門批准用於減重的產品。 個別使用者可能出現 體重下降，但是否適合使用， 應由醫生按適應症與 個人健康情況判斷。
Ozempic® 和 Wegovy® 有什麼分別？
兩者有效成分均為 Semaglutide， 但產品規格、 核准用途及相關 臨床研究並不完全相同。 不應自行替換或 按另一產品的 劑量安排使用。
Ozempic® 是否每星期使用一次？
Ozempic® 為一般每週 使用一次的皮下注射製劑。 實際起始安排、 劑量調整與持續使用 方式均應由處方醫生 根據產品說明及個人 耐受情況決定。
使用 Ozempic® 一定會減重嗎？
不一定。部分臨床研究中， 使用者出現體重下降， 但幅度會受個人健康狀況、 劑量、研究條件及 生活方式等因素影響。 不應把其他 Semaglutide 產品的研究數據直接 視為 Ozempic® 的預期效果。
Ozempic® 是否人人適合？
並非如此。醫生需要評估 相關適應症、病史、 用藥情況及潛在風險， 特別是部分腸胃、 胰臟、膽囊、眼部及 腎臟相關健康問題， 以及產品說明所列的 警告和禁忌。
停藥後體重會反彈嗎？
部分使用者在停用 GLP-1 類藥物後， 可能出現體重回升。 實際變化因人而異， 停藥及後續體重管理 應與醫生討論， 不應自行更改處方安排。
Ozempic® 能取代飲食及 生活方式管理嗎？
不能。健康飲食、 合適的身體活動、 睡眠及長期健康監測 仍然是代謝健康管理 的重要部分。 處方藥物是否需要使用， 必須依個人臨床情況決定。
FREQUENTLY ASKED QUESTIONS
常見問題
本頁內容僅供醫學教育、一般健康資訊及服務介紹參考，不能取代香港註冊醫生或其他合資格醫療專業人員的診斷、處方、個人化代謝健康評估或醫療建議。
Ozempic®（胰妥讚）為含有司美格魯肽（Semaglutide）的 GLP-1 受體促效劑，主要用於符合核准適應症的 2 型糖尿病患者，並非專門獲批用於一般減重的藥物。雖然部分臨床研究觀察到血糖改善及體重下降，但研究結果受受試人群、劑量及研究條件影響，不能保證個別人士獲得相同效果，亦不應將 Wegovy® 的體重管理研究結果直接套用於 Ozempic®。
Ozempic® 可能引起腸胃不適及其他不良反應，並涉及胰臟、膽囊、腎臟、糖尿病視網膜病變及其他特定用藥風險。使用前應由醫生評估相關病史、目前用藥、禁忌症及產品警示。實際適應症、處方、劑量調整及監測安排，均應以香港適用的最新註冊產品資料及醫生評估為準；請勿自行使用、調整或停用處方藥物，如出現嚴重或持續不適，應及時尋求醫療協助。
進一步了解 Ozempic® 是否適合您的代謝健康管理需要
Ozempic® 是含 Semaglutide 的處方藥物，主要用於符合適應症的 2 型糖尿病患者。是否適合使用，應綜合考慮血糖狀況、體重與代謝風險、既往病史、目前用藥、腎臟與眼部健康，以及懷孕或備孕計劃。實際處方、劑量調整及後續監測均應由醫生評估，亦不應將其他 Semaglutide 產品的減重數據直接套用至 Ozempic®。
MEDICAL REFERENCES
醫學參考資料
- Novo Nordisk. Ozempic® Official Website. Official Product Information
- 香港衛生署藥物辦公室。Ozempic 香港註冊藥劑製品資料，HK-66485（指定規格）。 Drug Registration Details
- Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2016;375:1834–1844. doi:10.1056/NEJMoa1607141
- Perkovic V, Tuttle KR, Rossing P, et al. Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2024;391:109–121. doi:10.1056/NEJMoa2403347
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