一个使病情得以缓解甚至“康复”的参考病例

强直性脊柱炎又称竹脊柱，医学界对其起因迄今未完全了解，现在相信与免疫失调及遗传因子有关，患者一般都要经过长期治疗或终身治疗。本文提供一个仅用补充营养素疗法，使病情得以缓解甚至“康复”的病例，由于未得到医学界普遍证实，本文仅供参考。

2011年11月5日，我接受广州大学某个团体的邀请，在圣诞节做他们的健康讲座嘉宾。当时还没有讲题，直到出版社在12月12日给拙作命名后，便以书名《治本清源（1)不吃药的健康智慧》为讲题。由于讲题吸引，那天听众特别多，包括医科博士生及硕士生等。主持为我安排了翻译，免得我用“标准香港普通话”闷死人。一书在手，讲者和译者讲得流畅，而听者也容易明白。

在问答期间，医科学生提出很多问题，其中一个最重要的是：有没有可信的病例？回答这个问题，我请了一位他们认识的同学LF做见证。那天的见证确实感人。我建议她写下来。

翌日，我收到LF的电邮，阐述她患强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis，简称AS）的痊愈见证。由于部分内容涉及宗教，笔者略作删改，保留了当事人患病及治愈的过程，以求在读者面前呈现这个令人难以置信的不用药痊愈见证。以下是来函内容：

良药不救命 有病不吃药

我叫LF，四川人，今年24岁，现就读于广东外语外贸大学高级翻译学院，攻读翻译专业硕士。从生病到现在三年有余，医院确诊为强直性脊柱炎。

我从2008年下半年就开始出现生病的症状，当时只有轻微的痛感，并未太过重视。从2009年3月开始，觉得右侧臀部疼痛，严重时行动困难，甚至卧床不起。我曲折的求医之路就此开始。

在确诊前的一年多时间里，我辗转了多家医院，拜访了多位名医。不同的医生给予不同的诊断结果：腰椎间盘突出、坐骨神经痛、臀部神经卡压。期间尝试了各种办法——中药、西药、打针、输液、封闭、牵引、针灸、推拿、拔罐、内服外敷中西结合，全部试遍。各种各样的药吃了很多，除了止痛药有效以外，其他基本都不起作用。

开始的近两年的时间是我最痛苦的时期。因我是右侧疼痛，有超过一年半的时间我只能左侧躺着睡觉，根本不能翻身，动辄一身冷汗。平躺就更不可能了，半分钟不到就从腰一直痛到脚跟，夜间睡眠极浅。就这样过了一年多，我觉得自己都快记不得“一觉睡到大天亮”是什么滋味了。那时候我还在四川读本科，医生建议要睡硬板床，但是学校没有。睡地上的话又太凉，我只能把寝室里的两张长课桌拼起来，晚上往上面垫一床棉絮，就是我的硬板床，就这样熬了一个学期。夜里倒是不用担心滚下去，因为我根本不能翻身。

再后来住进了医院，又做了一系列的检查。我记得当时有一项HLA-B27的检查结果为阳性，我咨询一位学医的同学，问他这个“阳性”代表什么。他告诉我大部分HLA-B27为阳性都有问题，这是强直性脊柱炎的一个特异性指标。我不懂他所说的这个特异性指标是什么意思，我问他要是我得的就是这个病会怎样？他说：“那你就死定了！”我的心顿时就沉了下去。住了一段时间的院后，果真确诊为强直性脊柱炎。医生给我的宣判是：治不好。

医生告诉我，这个病不能治愈，只能控制，需要长期吃药。我问医生这个“长期”到底有多长？她说每天三次，饭后服用，一直吃就对了。我想，这个长期大概是要长到我不用吃饭的那天为止吧。从此我开始了一日三餐与药为伴的生活，直到2011年9月初，病情突然加重，再次卧床不起。我的心跌落到了谷底，我给远在家乡的妈妈打电话，我还没哭她就先哭了。我不知道该怎么办。我有遵照医嘱按时吃药，按时复诊，医生怎么说我怎么做，可为什么还是这样的结果呢？我看不到希望。

那时伍医生刚来，于是抱着试一试的心态向他咨询。伍医生听了我的情况，介绍我去看他认识的一位很好的中医师。这位医师给我的结论是：不死的癌症！我一听“不死的癌症”，瞬间觉得浑身的血液都凝固了。

求医再次宣告失败。那天下午，我的整个世界都是灰色的。

后来伍医生跟我讲：“你看，现在中医西医都医不好你。我有一个不一样的办法，就是不吃药，补充营养素。你愿不愿意试一试？”为了鼓励我，重振我消失殆尽的信心，伍医生还给我举了此法成功的例子。当时我并没多想这是不是真的有效，我想的是：都已经是“不死的癌症”了，还有什么好怕的。

我决定试一试。现在回头看看，我觉得颇有一种绝处逢生的意味。到现在为止，我按照伍医生的指导，每天补充营养素，已经坚持了三个月零二十天了。自从开始服用营养素到现在，以前一直吃的药再也没碰过。虽然偶尔还会觉得疼痛，但已经不需要止痛药了，平躺着睡觉也愈来愈轻松，日常学习工作和生活不成问题，我感觉愈来愈好。

2011年12月26日

AS是一种慢性脊椎炎，导致患者的脊椎黏在一起，令脊柱硬直得像竹一样，因此亦被称为竹脊柱（bamboo spine）。考古学家在一个5000年的埃及木乃伊身上发现竹脊柱，证明这个疾病的历史悠久；但医学界要等到十九世纪才对AS有准确的描述。

患者的平均年龄在20至40岁之间，以男性居多；病发的平均岁数是23岁。关节痛和僵硬是AS的特征。初时，中部或整条脊椎开始痛和僵硬，甚至牵连骶髂关节（sacroiliac joint)。随后的症状只会愈来愈严重，而脊椎的硬化，令患者的身体变形、甚至畸形。最出名的例子，莫过于1858年被称为奇妙畸形人（The Wonderful Invalid)的美国人Leonard Trask。他的AS在他坠马后恶化到令他的下巴贴在他的胸膛上。四成的患者也患有眼疾如虹膜炎（Iritis)和色素膜炎（Uveitis）。

由于医学界视遗传为AS的唯一病因，以至AS研究者都按照发现基因的方向走。除了已知的HLA-B27基因，英国、澳洲和美国在2007年共同发现ARTS1和IL23R基因。这三种基因覆盖七成AS患者。可惜的是，基因的发现对AS患者的医治毫无帮助，因为没有AS基因治疗。患者只有无奈地终身服食止痛药、非类固醇消炎药、抑制免疫系统等药物去缓解症状、延缓恶化。而这些药物的副作用却也会令他们患更多病，以至需要服食更多药去医治衍生的那些新疾病。

不信者怀疑以上的见证是合理的。LF是笔者的第一个AS病人，也是笔者第一次用补充营养素疗法来医治AS。她的康复可能是巧合，但也有可能是营养素的功效。至于她的康复是否经得起时间的考验，我们只有拭目以待。

慢性关节病变容易忽略误诊

根据由强直性脊椎炎患者组成的本地注册组织香港强脊会（Hong Kong Ankylosing Spondylitis Association）的网站指出，强直性脊椎炎（强直性脊柱炎）并非十分罕见的病，但这种病往往受到患者忽略甚至被误解，误将此病作其他病患治理，以致得不到适当的治疗而加重病情。

该网站指出，强直性脊椎炎是一种慢性、进展型中轴关节受累的关节病变，简单来说，就是骨、关节及韧带因慢性炎症而结合、强直、痛楚及失去活动能力。主要累及骶髂关节、髋关节、椎间、肋椎，而其他关节亦会受累。病症主要是慢性背痛及僵硬，尤以早上较为严重，经过活动后，痛楚会减轻。其他的病症还包括体重减轻、容易疲倦、轻微发烧和夜汗等。眼睛、肺部及心脏亦是几个会受影响的器官。

另据“维基百科”网站资料指出，西医治疗强直性脊椎炎以消炎止痛、控制病情和保护关节，即保持关节灵活性为主要方向。部分患者可能出现髋关节严重病变，造成骨性强直和瘫痪，可进行人工髋关节置换手术，以恢复功能。

而中医治疗原则以祛风散寒、利湿通络、活血化瘀、解毒消肿、补肾健骨为主，以达到调节整体的目的，惟针对不同病人，仍需辨证施治。

作者：伍志坚医生，1970年在英国伦敦大学医学院毕业。曾先后在英国、加拿大和香港行医。现任香港治本医务中心BMS Clinic的预防医学顾问，同时从事预防医学研究，并开始埋首将多年预防医学心得整理发表，普及大众。著作包括《预防胜于治疗》、《Wing Chun Warrior》和《咏春善战者》。

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