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高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期： 回顾 Cameron 与 Pauling 1976 年研究
1976 年，Ewan Cameron 与 Linus Pauling 在 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 发表研究，探讨补充高剂量抗坏血酸（Ascorbate） 是否与晚期癌症患者的生存时间有关。
这篇研究延续了 Cameron 早期对高剂量维他命 C 的临床观察， 亦成为日后维他命 C 与癌症研究中经常被引用的早期文献之一。
高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期：重新评估早期临床观察
高剂量抗坏血酸（Ascorbate）与晚期癌症患者生存时间之间的关系， 曾在早期临床研究中受到广泛关注。
其中一项研究再次比较接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者 与未接受补充患者的生存情况， 希望确认早期研究中观察到的生存差异 是否能在另一组患者中重现。
高剂量维他命 C 与草酸盐肾病： 一宗重要的肾脏安全性病例
高剂量维他命 C（Ascorbic Acid） 在人体内代谢后， 部分可转化为草酸盐（Oxalate）， 再经肾脏排泄。
在特定高风险人士中， 如果草酸盐负荷明显增加， 可能形成草酸钙结晶并沉积于肾小管。 因此，肾功能与既往肾脏病史 是考虑高剂量维他命 C 时 不应忽略的重要安全评估因素。
高剂量维他命 C 与草酸盐肾病： 一宗需要重视的早期安全性病例
高剂量维他命 C 在医疗环境中的使用， 除了需要评估可能的临床作用， 也必须同时重视肾脏代谢与安全性。
维他命 C 在人体内可以代谢形成草酸盐（Oxalate）。 当草酸盐累积并与钙结合形成草酸钙结晶时， 在特定情况下可能沉积于肾小管并造成肾脏损伤。
高剂量维生素C与癌症治疗可并行吗？了解疗效证据、安全风险及个性化评估
高劑量維他命c與癌症的關係，不能只看「抗癌」二字。本文說明靜脈高劑量維他命C在整合腫瘤照護中的現有證據、可能改善的生活品質、與化療及標靶治療併用時的注意事項，以及腎功能、G6PD缺乏、治療時程與個人化安全評估，幫助患者及家屬在醫療監督下作出務實選擇。並建立以治療目標及檢驗結果為本的支援計劃。更安心。
高剂量维生素C静脉治疗的安全评估与癌症支持照护规划
高劑量維他命c並非人人適合。本文說明靜脈營養治療的可能角色、腎功能與藥物風險、癌症治療期間的協調原則，以及如何透過病史、血液檢測和個人化醫療評估，制定以安全、生活品質與持續追蹤為核心的支持計劃，讓患者和家人在每一個療程階段都能作出更有根據、更安心的健康決定，並與主診醫生保持清晰溝通，獲得合適照護和作出安排。
高剂量维生素C静脉注射是否适合癌症治疗与恢复期患者的个性化安全支持照护选择之一吗?
高劑量維他命C靜脈注射並非保健點滴。本文說明其在整合腫瘤支持、疲勞與營養恢復中的定位、可能效益、研究限制、適用評估、腎功能與G6PD篩查，以及療程期間如何在醫生監督下安全配合既有治療與追蹤。也協助您與家人以個人病史、化驗和治療目標，共同制定較合適的支持照護安排。避免把療效承諾與安全評估混為一談，讓決策更周全。
高剂量静脉维他命 C 在晚期癌症中的 Phase I 研究： 安全性与剂量探索
高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 在癌症研究中的一个重要方向， 是先确认在晚期癌症患者中能否安全达到药理浓度， 再进一步评估其潜在临床价值。
这项 Phase I 研究的重点， 并不是证明维他命 C 能控制癌症， 而是评估不同静脉剂量的安全性、 耐受性及药物动力学特征。
高剂量静脉维他命 C 的安全性与药物动力学：晚期癌症 Phase I 研究
高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 在癌症研究中的一个重要问题， 是能否在人体内安全达到药理浓度， 以及不同剂量下的血液浓度、 半衰期与耐受性会如何变化。
这项 Phase I 研究主要针对 对标准医疗方案反应有限的晚期实体肿瘤患者， 评估高剂量静脉抗坏血酸 作为单一介入时的安全性、 耐受性与药物动力学。
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