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高剂量静脉维他命 C 在晚期癌症中的 Phase I 研究： 安全性与剂量探索

高剂量静脉维他命 C 在晚期癌症中的 Phase I 研究： 安全性与剂量探索 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 在癌症研究中的一个重要方向， 是先确认在晚期癌症患者中能否安全达到药理浓度， 再进一步评估其潜在临床价值。 这项 Phase I 研究的重点， 并不是证明维他命 C 能控制癌症， 而是评估不同静脉剂量的安全性、 耐受性及药物动力学特征。 了解高剂量维他命 C

持续静脉高剂量维他命 C： 晚期癌症患者的早期安全性研究

持续静脉高剂量维他命 C： 晚期癌症患者的早期安全性研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbate） 与一般口服维他命补充不同， 静脉给予可以产生更高的血液抗坏血酸浓度。 早期临床研究其中一个重要问题， 是在晚期癌症患者中持续给予较高剂量抗坏血酸时， 其安全性、耐受性以及血液浓度会有怎样的变化。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究的主要目标不是判断抗肿瘤效果， 而是观察持续高剂量静脉抗坏血酸 在疾病非常晚期患者中的安全性、耐受性及可行性。 参与者当时已没有被认为具有明确治愈 或延长生存机会的有效标准方案。 24 晚期末期癌症患者采用持续静脉输注方式逐步增加抗坏血酸剂量。 150–710 mg/kg/日不同研究剂量组所对应的每日大约用量。 约 10–50

高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期：重新评估早期临床观察

高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期： 重新评估早期临床观察 高剂量抗坏血酸（Ascorbate）与晚期癌症患者生存时间之间的关系， 曾在早期临床研究中受到广泛关注。 其中一项研究再次比较接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者 与未接受补充患者的生存情况， 希望确认早期研究中观察到的生存差异 是否能在另一组患者中重现。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究以历史配对对照方式， 比较接受与未接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者， 重点在于观察两组患者进入末期疾病阶段后的生存差异。 研究纳入 100 名接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者。 100 接受抗坏血酸补充对照组由未接受抗坏血酸补充的历史病例中选出。 1,000 配对对照患者癌症类型、性别、年龄及疾病严重程度等因素 被纳入对照病例选择考量。 Matched

高剂量维他命 C 与晚期癌症：回顾 Cameron 与 Campbell 的早期临床研究

高剂量维生素 C 与晚期癌症：回顾 Cameron 与 Campbell 的早期临床研究 高剂量维生素 C 在癌症医学中的研究并不是近年才出现。 早在 1974 年，Cameron 与 Campbell  已发表一项针对晚期癌症患者的临床研究， 并成为日后相关研究的重要早期文献之一。 了解高剂量维他命 C 高剂量维生素 C 在癌症医学中的研究并不是近年才出现。 早在 1974 年，Cameron

当越来越多人开始关注“个性化癌症护理”，背后反映了什么改变？

过去，很多人对于癌症护理的理解，更多是：
同一种类型，就接受相似的方向与安排。
但近年，随着精准健康管理与身体数据分析的发展，越来越多人开始意识到：
即使属于相同类型，每个人的身体状态、代谢节奏、营养状况与整体恢复能力，也可能存在明显差异。
因此，“个性化护理方向”也逐渐成为越来越多人关注的话题之一。