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被迫消失的癌症治本療法 與美國主流醫學界療法不同而備受排擠 科赫研發的合成羰基化合物，可啟動細胞的氧化系統。它不僅可治愈癌症，更是治療疾病的新方法，但卻因為與美國主流醫學界療法不同而備受排擠。 到底誰敢大膽地指出「抗癌戰爭幾乎是一場欺騙」？他就是歷史上唯一個人獨取兩屆諾貝爾獎得主，被譽為維生素C之父的癌症研究者——鮑林（Linus Pauling，1901至1994） 首先我們來了解另一名癌症研究者和他的治癌療法被打壓的個案，以後再來看鮑林的研究和遭遇。 氧化系統是抗癌關鍵 科赫（Dr.William F. Koch，1885至1967）是一位美國醫學博士、化學家和癌症研究者。他在審查大量文獻並作個人研究後，發現許多疾病包括癌症等，都同樣出現細胞的氧化系統「缺氧」的情況（註：嚴格來説是氧不能抵達氧化系統，即是「有氧卻用不着」。至於氧和癌症的關係，將會在另一篇文章詳盡解釋），導致細胞不能正常生產能量，因而生病，甚至癌變。是什麼導致細胞的氧化系統「缺氧」呢？科赫推斷，既然細胞「缺氧」的情況在不同疾病中出現，可能是由同一個成因引起；而這個成因可能是環境、致癌物、病毒或細菌所產生的毒素。他稱這個共同成因為「最小公分母」（least common denominator）。 科赫博士的劃時代發現——「最小公分母」（least common denominator）理論——被視為新科學的誕生。他的治癌理論就是透過清除毒素去醫治癌症；即是從疾病的根源入手，而不是消滅癌細胞。因此，他的研究集中在恢復細胞的氧化系統。他相信只要細胞的氧化系統健康，人就沒有病。 科赫決定研發一種與人體的自然化學反應、非破壞性的癌症療法。他發現心臟和大腦組織含有「抗缺氧」的物質。他確定羰基化合物（carbonyl compounds）是氧化過程的重要關鍵。 1917年，測試他理論的機會來了。他為一名在底特律醫院被醫生宣判只有一周壽命的末期肝癌女患者，注射了從心和腦組織提取的注射液。注射第二周後，他去看望病人時，只見一張空病床，科赫以為她死了。然而，同年6月，一天當科赫走在大街上，一個女人跑過來擁抱他，令他大吃一驚！原來這個女人正是那名癌症患者。她對科赫説，她曾詢問醫院他的所在，但醫院欺騙她，説他去了從軍。 當底特律醫學雜誌刊登科赫撰寫的一篇有關該個案的文章後，一位AMA（American Medical Association）代表來拜訪他，要求科赫交出所有研究和提取的方法以及治療的擁有權。科赫拒絕了，幾個月後被美國醫學雜誌（JAMA）指為庸醫。 不久，科赫研發了更富氧的合成羰基化合物，它被稱為Glyoxylide，比從心和腦組織提取的更便宜、更方便，作用是啟動細胞的氧化系統。 官方拒絕承認研究成果 1919年，科赫要求Wayne縣醫學會任命一個委員會測試他的治療晩期癌症療法。委員會選擇了五個臨近「鬼門關」癌症患者給他。患者接受科赫的治療後，在三周內都能起來行走，性格變得開朗，且身體漸漸增強。委員會下令他們立即回家，並禁止他們再接受科赫的任何治療。但委員會的最後報告竟是「沒有結果」！ 1923年科赫要求委員會更改1919年的虛假報告，卻遭拒絕。1924年10月25日，美國密歇根大學順勢療法教授Dr. Dewey寫了一封信給科赫：「我收到癌症委員會正式審查有關你癌症療法的最新報告，這個報告源於1923年11月5日舉行的會議。我當時在場，並記錄了每一個個案。很明顯，這個會議意圖竄改結果，有預謀地譴責一切，且不科學。他們身兼法官、陪審團和證人，這報告是我實踐醫療42年來所觀察到最偏見、最不公平和充滿謊言的東西。最後，我希望有一天，你的療法會得到尋求真相者的調查，但這不會在美國發生，因為官方醫學是一個信託，刻意把所有非源自他們的進步拒之門外。」 最令人難以置信的是，儘管科赫不斷要求、科赫療法在美國用了30多年，Wayne縣醫療會的「審判」竟然是唯一的官方測試。 紐約鐳研究所的Dr. Field審査該研究所1923年10月出版的《調查科赫的三十四個案》後寫道：「這次的見聞，無疑是我醫療事業的最不尋常經歷。」他花費多年時間去記錄，並發布很多科赫個案的結果。最後，他也因支持科赫而被AMA譴責，因而蒙受損失。 1935年，世界著名癌症專家Dr. Maisin邀請科赫去比利時。六個星期後一組有權力的美國醫生來到比利時，試圖說服他科赫是一個騙子。但Maisin告訴他們：「我確信這是科學上健全、臨床有效的療法。」 美國醫生們到訪的動機是不想科赫成為他們的競爭者，因為他們其中的一位大量投資在鐳放射上。1939年，熟悉Maisin的Dr. Arnott告訴加拿大安大略省癌症委員會，指Maisin曾告訴他：「科赫博士的公式是治療疾病的新方法，不應被視為只對癌症有效的療法。它是一個非常重要的步驟，並且可能會因為臨床結果，而改變醫學和病理學的全貌。」 FDA在1943和1946年兩次控告科赫標籤詐騙。在這兩次審訊中，科赫的律師提供了證據確鑿的治癒癌症個案，包括骨頭、子宮、胃、肝、脾、胰腺、乳腺等。政府律師提供的專家承認，他們從沒有使用過科赫療法的經驗。儘管如此，他們依然作證指Glyoxylide「不可能有效」。 其中一個個案是關於羅巴克。他在1926年，接受胃癌手術。當癌症復發時，他從科赫接受Glyoxylide注射而治癒癌症。14年後，他在科赫的審訊作證。 第一次審訊中，《底特律時報》和《底特律自由報》兩家報紙注視訴訟。標題取自法庭見證：〈三個癌症痊癒個案記錄在科赫的審判… 醫院行政容人員為辯方證人提供了實例。醫生證明16個科赫治癒的癌症個案……癌症醫生説，科赫治療取代Ⅹ射線〉。儘管科赫提供了大量證據證明他的療法有效，陪審團卻未能裁決。美國人很難相信政府會抑制一種有效的癌症療法。在1946年對科赫的第二次審判，法庭宣布為無效審判。 療效令反對派「逆轉立場」 Dr. Albert Wahl是一個「逆轉立場」的有趣例子。多年來，基於JAMA的誤導，Wahl將科赫療法貶得一文不值。但當他的妹妹患了癌症，在他的反對下，他的父親還是帶她去見科赫。在1947年出版的《最小公分母》（Least Common Denominator），Wahl記述了他曾目睹150個科赫療法治癒的癌症過案，並寫道：「我的妹妹迅速康復。科赫療法最令人吃驚的是它的簡單……使用它後，我覺得自己從來沒有行過醫。」 逝世他鄉 抗癌療法隨之消失 科赫的一生不斷被AMA、FDA、甚至聯邦貿易委員會（Federal Trade Commission, FTC）攻擊，直到1942年，他已耗費了40萬美元的律師費。 因他厭倦和醫學權威機構抗衡，故而移民往南美洲。在巴西，當地的醫生對其治療方法和成就感到興奮，但不久美國主要製藥商威脅採用Glyoxylide的醫院，要求它們停止使用Glyoxylide，否則就不提供其他常用藥物。科赫通知巴西健康部長這個情況，部長深知自己無能為力，因而辭職。即使Glyoxylide被證明能夠醫治某些癌症，醫生卻不敢使用它，因為AMA恐嚇會吊銷他們的牌照。 科赫在1967年10月9日去世，Glyoxylide的製造方法和其癌症療法也隨他的死亡而消逝。 作者： 伍志堅醫生作者1970年在英國倫敦大學醫學院畢業。曾先後在英國、加拿大和香港行醫。現任香港治本醫務中心 BMS Clinic 的預防醫學顧問，同時從事預防醫學研究，並開始埋首將多年預防醫學心得整理發表，普及大眾。著作包括（預防勝於治療）、Wing Chun Warrior、《詠春善戰者》。 …

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缺氧致癌！增氧醫癌？ 與增加癌細胞的氧氣含量更可以殺死癌細胞? 細胞沒有氧就不能生產能量，因而容易衰老、生病,甚至癌變。提升正常細胞的氧含量有助抗癌，增加癌細胞的氧氣含量更可以殺死它們。 人需要空氣、水和食物才可以生存，缺一不可。而這三種大營養素之中，又以空氣最為重要，因為人如沒有氧氣，幾分鐘內便會死亡。空氣的重要性在於它含有氧氣，而氧是人體每個細胞生產能量的必須元素。細胞沒有氧就不能生產能量，不能生產能量的細胞就不能正常運作，因而容易衰老、生病，甚至癌變。 事實上，癌症的其中一個成因正是低細胞氧含量。在新形成的細胞中，低氧會損害呼吸酶，導致它們不能用氧生產能量。結果這些細胞會變成癌細胞。 華寶博士（Dr.Otto Warburg，1883-1970）在1923年證明癌症是由細胞的呼吸系統缺氧引起，因而在1931年赢得了他的第一個諾貝爾獎。他在一篇以《癌症的主要成因和預防》（The Prime Cause and Prevention of Cancer）為題的文章指出：「癌症的成因已不再是一個謎，我們知道，當任何細胞缺氧超過60%，就會發生癌變。」 糖發酵機制產生癌細胞 許多疾病有無數的次要成因，但主要成因卻只有一個，癌症也不例外。總結來説，癌症的主要成因是細胞採用糖發酵機制（fermentation）生產能量，取代了正常的用氧生產能量。人體的正常細胞都是用氧生產能量以滿足它們的需要，而癌細胞卻用糖發酵生產能量滿足它們的需要。所有正常的人體細胞都是百分百用氧生產能量的，而所有癌症細胞卻只能部分用氧生產能量。 當呼吸酶死了，該細胞就不能用氧氣生產能量。因此，如果該細胞要生存，它必須轉用「無需氧」的糖發酵機制來生產能量。短時間用糖發酵機制生產能量沒有問題，就像賽跑時，腿部會因累積乳酸而感覺酸痛，令你停止跑步，讓你的細胞恢復用氧氣生產能量。然而，當你的細胞因呼吸酶受損而不能用氧氣生產能量時，它們就必須依賴糖發酵機制來生產能量。在這種情況下，細胞會癌變。 根據華寶「以糖發酵機制生產能量的細胞可能癌變」的論點，是指不能用氧生產能量的細胞，不能生產足夠的能量來維持它們的正常運作，因而失去它們在人體應有的功能。 糖發酵機制讓這些細胞得以生存，但他們不能再執行任何任務，或與身體其他部分進行有效的溝通。因此，這些細胞只能繁殖和生長，甚至癌變。更準確的法是，他們被貶成癌細胞，不能再為人體服務，而活着只是為了生存。 糖發酵愈快 癌症增長愈高速？ 數十年前，美國國家癌症研究所的兩位研究者Dean Burn和Mark Woods進行了一系列實驗。他們測量糖發酵速度與不同癌症增長速度的關係。他們的發現支持了華寶博士的理論：增長速度愈高的癌症，糖發酵速度也愈高；愈慢增長的癌症，愈少用糖發酵生產能量。 當然，華寶的氧氣和癌症理論，也無可避免地被其他科學家挑戰並接受考驗。一些研究者聲稱華寶的理論無效，因為他們測量一種生長特別緩慢的癌症，發現根本沒有糖發酵情況。他們的推論是，既然癌症可以在沒有糖發酵的情況下生長，發酵或缺氧就不可能是癌症的成因。 Burn和Woods採用更尖端的設備復查他們的研究。他們確定那些研究者的設備不能夠準確地檢測低發酵程度，通過採用更新和更精確的設備，他們證明即使在非常緩慢生長的癌細胞，發酵也在進行，不管發酵程度有多低。 乳酸可令癌症蔓延 在國家癌症研究所工作的Pietro Gullino，他所設計的測試表明，緩慢生長的癌症總會生產發酵的副產品——乳酸。來自南加利福尼亞大學的生物化學家Silvio Fiala也證實，緩慢生長的癌細胞會生產乳酸，亦減少用氧量。 一些研究者進一步研究華寶的理論，證明：當降低細胞的氧含量時，細胞開始用「無氧」糖發酵生產能量；當氧氣達到夠低的水準時，它們最終會癌變。當氧含量降低35%，這種情況就會發生。 在美國俄亥俄州Gungnir研究所的生物化學家和物理學家J.B. Kizer解釋説，「自從華寶的發現，用氧和無氧生產能量成為正常細胞和癌細胞之間的生理差異，這種差異基本上是一致的發現，有些研究者甚至説是唯一的發現。通過培養細胞研究，我檢查正常細胞和癌細胞對氧環境變化的反應。我發現高氧是癌組織的殺手，但對正常組織無害。事實上，一些正常組織需要高氧。它似乎反映在癌組織中增加氧，可以消滅癌組織。結論是，癌組織不能在高氧環境中生存。」 由於癌細胞採用「無氧」機制生產能量，因而生產大量乳酸。乳酸不但有毒，並且防止氧進入鄰近的正常細胞。假以時日，這些細胞也會癌變。如果免疫系統不消滅它們，癌症就可能蔓延。  從事醫學研究工作的護士説，「就這麼簡單。我不知道為什麼我沒有想到過。當我們在實驗室培養細胞時，如果我們想要它們癌變，只要降低氧便可；如果要阻止它們癌變，增加氧便可。」 細胞含氧量低的成因 細胞含氧量低可能是癌症的根本原因。但導致細胞含氧量低的成因有幾個，包括①細胞缺乏氧，②毒素堵塞細胞，③細胞壁質劣，不讓「呼吸營養素」進入細胞，④不良血液循環，⑤吸入的空氣含氧量低。 化療及放射線治療有用，是因為癌細胞比正常細胞弱，因此較容易死亡。然而，化療和輻射會損害健康細胞裏的呼吸酶，以及令它們擠滿毒素，因而更容易變成癌細胞，癌症成因因此只會惡化，不會改善。癌症通常迅速復發，除非你能改善自己的健康。 喝「過氧化氫」抗癌？ 這個研究的含義是，抗癌的有效方法是讓愈多氧進入健康的細胞愈好，以及改善健康細胞的用氧能力。提升正常細胞的氧含量，有助預防它們變成癌細胞。此外，增加癌細胞的氧氣含量可以殺死它們。 Ma Lan和Joel Wallach兩位研究者指出，有一種白血球，能夠注射製造氧的氧化氫入癌細胞，然後把它們殺死。其實，增加額外的氧氣進入細胞並不容易。大多數方法並不奏效。吸氧氣受制於可用血色素的數量和酸鹼程度（pH level）。Wallach博士正確地指出，液態氧補充劑，大部分只能釋放氧氣進入血液，但不能進入細胞。 他解釋説，細胞需要一種傳遞機制把氧運輸到細胞裏去。即是説，典型氧補充劑可以讓氧氣進入血液，但不一定能進入細胞。透過改善血液循環，可以使更多氧和重要營養素進入細胞。增加細胞的用氧量可以消除癌症。您還可以增加線粒體的生產能量效率。損壞的線粒體因缺氧不能用氧生產能量。 有一種頗流行的增加身體氧氣的方法——喝稀釋的過氧化氫（hydrogen Peroxide）。不幸的是，這會導致胃穿的危險，且往往會引起自由基損傷，甚至可能導致細胞癌變。 至於如何有效地增加細胞的氧含量，將會在另一篇文章解釋。 作者： 伍志堅醫生作者1970年在英國倫敦大學醫學院畢業。曾先後在英國、加拿大和香港行醫。現任香港治本醫務中心 BMS Clinic 的預防醫學顧問，同時從事預防醫學研究，並開始埋首將多年預防醫學心得整理發表，普及大眾。著作包括（預防勝於治療）、Wing Chun Warrior、《詠春善戰者》。 香港治本醫務中心網址：www.bmsclinic.com.hk

生物氧化治療癌症 利用氧化作用的原理改善身體状况，叫做「生物氧化療法」（bio-oxidative therapy）。從1920年代開始，已有兩種簡單的天然有效增氧物質，被採用來醫治一些嚴重疾病，如心臟病、癌症和愛滋病等。它們就是臭氧（Ozone，O3）和過氧化氫（Hydrogen Peroxide，H2O2）療法。 眾所周知，如果缺乏食物，人類可以生存幾個星期；没有水，人可以生存幾天；但若没有空氣，人在幾分鐘内便會死亡，因為人體中每個細胞都需要空氣裹的氧氣才可以生存。人體的主要成分是水，而水的主要成分90%是氧氣。人體每個細胞需要源源不絕的氧去供應不同的化學作用，如生産能量、排毒、製造細胞的成分等。人體呼吸吸入的氧分子，不管是空氣裹的氧分子，或是純氧的氧分子，必須渗入红血球裹的血色素，然後隨着紅血球因血液流動，運輸到微絲動舆細胞接觸，在那裹血色素釋放氧分子，讓氧分子通過細胞膜進入細胞。然後在細胞裹的氧分子被運輸到線粒體（生産能量的小器官）舆葡萄糖產生三磷酸腺甘（adenosine triphosphate，簡稱ATP，即能量單位）。 奥托·華寶根據細胞呼吸研究，獲得諾貝爾獎項。華寶相信所有退化性疾病，包括癌症，都是因細胞缺氧而引起。他經常說：「癌症只有一個主要成因，這個成因就是癌細胞採用了無氧呼吸機制，來代替正常的用氧呼吸機制。」他指出，任何導致細胞缺氧的東西就是致癌物。他說，繼續尋找新的致癌物儘屬浪費時間，這樣只會妨礙發現適當的療法。如果細胞的供氧量低於它的需求量40%，細胞便會採用糖發酵機制生産能量，細胞因而失去控制被複製的能力。 不過，倚靠吸入純氧氣，並不能增加細胞的氧含量，因為紅血球的血色素數量有限。即使大量增加純氧氣的供應量，有限的血色素也只能運输某個數量的氧。生物氧化療法（Bio-oxidative therapies）為人體提供有效形態的氧，它們會供氧給缺氧的細胞，讓細胞恢復正常，然後有能力去排除毒素和打敗疾病。從1920年代開始，已有兩種簡單的天然有效增氧物質，被採用來醫治一些嚴重疾病，如心臟病、癌症和愛滋病等。它們就是臭氧（Ozone，O3）和過氧化氫（Hydrogen Peroxide，H202）療法。 列根等名人接受臭氧治療 Fridereic Schonbien在1840年發現臭氧。臭氧是擁有三個氧原子的活躍氧分子。在第一次世界大戰臭氧被使用來消毒傷口。臭氧治療加速氧的新陳代謝和在血液釋放氧原子。臭氧被分解成為一個氧分子和一個單氧原子（singlet oxygen，簡稱單氧）。單氧反應非常活躍，它們能夠像子彈般射穿細菌、病毒及不正常細胞的細胞膜，然後把它們消滅。單氧是癌細胞殺手。1930年代，德國用臭氧來醫治各種慢性大腸炎。 醫療用的臭氧是把純氧氣和電能量混合在一起而成，單氧很快舆其他化學物混合，例如把一氧化碳變成二氧化碳，對人體有利。一氧化碳有毒，而二氧化碳能夠把氧氣從血色素釋放出來。臭氧消滅有害的微生物如細菌、病毒、真菌等。癌細胞最討厭臭氧。臭氧的單氧原子被使用之後，餘下的便是可用的氧分子。 如何讓臭氧進入人體？最有效的方法是從靜脈點滴飽和了的臭氧液體。臭氧的功效在於它所含的電能量。因此，臭氧療法被視為電能療法。有研究者指出，臭氧是電能進入人體的運输工具。臭氧刺激「細胞活素類」（cytokines）的生產。「細胞活素類」是「信差細胞」如干擾素（interferons）和戒白素（interleukins），它們激活全身免疫系統的一連串正面作用。而多出來的氧，則繼而支援體內各個器官的新陳代謝和排毒功能。 人體細胞舆細菌、真菌和病毒不同，因為它們擁有保護自己的功能。它們生產保護酶如過氧化歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、麩氨基硫過氧化酶（glutathione peroxidase，GPx）、麩氨基硫還元酶（glutathione reductase，GR）和催化酶（catalase），這些酶需要大量能量去生產，癌細胞卻没有足夠的能量去製造。因此，癌細胞容易受單氧的攻擎。臭氧對健康細胞無害。幾位醫生（Sweet，Kao，Hagar和Lee）在Science，1980年8月22日一篇以《臭氧選擇性抑制人體癌細胞的增長》（Ozone Selectively Inhibits Growth of Human Cancer Cells）為题的研究報告說明：「在源自人體乳房、肺和子宫的癌細胞培養基，注入不同濃度的臭氧，可以抑制那些癌細胞的增長；而用作對照的肺纖維細胞則不受臭氧影響。原因是因為癌細胞預防臭氧損毀的機制被削弱。」 臭氧在德國廣泛用來醫治疾病，自第二次世界大戰以來，超過7000位醫生用臭氧醫治過1200萬個病人。但美國食品藥品监督管埋局（FDA）對臭氧治療採取坚决的反封立場。根據德國使用臭氧名醫Dr. Hans Nieper的說法：「你無法想像有多少FDA官员和他們親戚和朋友來找我醫治。還有不少AMA、ACA和癌症機構的董事來接受治療。 來就醫的名人包括美國總統列根、國際明影星安東尼昆·威廉荷頓、尊榮、尤伯連納，以及摩洛哥公主卡洛琳等。」  60年代歐洲開始處方過氧化氫 人體很多重要程式涉及過氧化氫，而免疫系 統的正常運作必须有它。初乳含有高濃度的過氧化氫。攻擊感染的人體細胞，生產過氧化氫预防入侵的生物，包括細菌、病毒、真菌等。Dr. Charles Farr表示，過氧化氫刺激全身的氧化系統，因而增强新陳代謝的效率；擴張小動脈而增加血流、排除毒素、提升體温、改善身體的氧分布和消耗（Proceedings of the International Conference on Bio-Oxidative Medicine，1989-1991）。過氧化氫刺激白血球的生產量去抵抗感染。 1950年代Dr. Reginald Holman在患癌老鼠的食水加過氧化氫，在15至60天内，它們的腫瘤消失了。1960年代，歐洲醫生開始處方過氧化氫醫治癌症，這種療法在德國、前蘇聯和古巴成為主流癌症療法。 将過氧化氫倒在傷口上，為何會產生泡沫？因為血液和細胞都含有催化酶（catalase）。當催化酶和過氧化氫接觸時，過氧化氫被分解成為水和氧氣。而那些泡沫就是氧氣。 最有效的方法是通過靜脈點滴純過氧化氫30分種至三個小时，視乎患者的情况。治療可以每周一次；對癌症患者，每天一次亦可。在過去半個世紀，數以千計的患者接受過過氧化氫而没有不良副作用。而在200年前的维多利亞時代，亦曾採飲用「稀釋過氧化氫」。但癌症患者卻應該避免這麼做，因為有機會導致胃穿。 作者： 伍志堅醫生作者1970年在英國倫敦大學醫學院畢業。曾先後在英國、加拿大和香港行醫。現任香港治本醫務中心 BMS Clinic 的預防醫學顧問，同時從事預防醫學研究，並開始埋首將多年預防醫學心得整理發表，普及大眾。著作包括（預防勝於治療）、Wing Chun Warrior、《詠春善戰者》。 香港治本醫務中心網址：www.bmsclinic.com.hk

胰腺酶可醫治癌症 貝爾達教授在1905年指出，十多種胰腺酶對消滅滋養層細胞非常重要。一些研究者開始用胰腺酶醫治癌症，並在1906年獲得正面結果。值得注意的是十二指腸是胰腺酶流入小腸的地方，而十二指腸從來沒有患癌症的個案！ 妊娠期的滋養層細胞呈現經典的癌症特徵——細胞迅速繁殖和擴散，當滋養層細胞準備胚胎入主子宮時，它們繁殖和擴散得很快，讓胚胎可以儘快得到母體的營養和保護。 滋養層細胞是通過一個鏈鎖反應，從另一種細胞演變出來的。那種細胞就是「二倍體全能細胞」（diploid totipotent），簡稱「全能細胞」。它們擁有整個人體的各種特性，並且有能力進化成任何器官或組織，甚至成為一個完整的胚胎。 大約八成「全能細胞」處於卵巢或睾丸裹，在那裹它們成為後代的遺傳倉庫。其餘的就散播在身體的其他部分。至於它們有什麼作用，科學家至今尚未完全理解，它們可能涉及癒合損壞了的組織或令老化的組織重生。 雌激素刺激細胞癌變 雌激素（estrogen）擁有影響活組織變化的功能。雖然一般人視它為一種女性荷爾蒙，但男性體內亦含有雌激素，雌激素有許多重要的功能。其中一個是，無論身體那個部分受損，不管是創傷、化學損傷或疾病，雌激素和其他類固醇激素總會大量湧現。它們的作用可能是刺激細胞生長或催化損傷的修復。 現在我們知道，當「全能細胞」與類固醇激素接觸時，類固醇激素扮演一個「統籌者」（organizer）的角色去刺激「全能細胞」生產滋養層細胞。當這一切在受了精的卵子裹發生時，「全能細胞」就會進化成胎盤和臍帶，提供營養給胚胎。但當這個情況在一般癒合的過程發生時，後果就是癌症，我們應該說，如果癒合過程未能及時被終止，癒合就會演變成癌症。正確的說法是，癌症是過度癒合的後果。 另一個重要的考慮是，所有癌症都有一個隨機的生存機會，這個機會不會隨著癌症的成長而減少。這強烈暗示，有一種自然生理機制抑制癌症的進程。末期癌症的迅速惡化可以被視為自然生理抑制機制失效的結果。既然雌激素可以觸發「全能細胞」生產滋養層細胞。那麼，過多雌激素亦會刺激細胞癌變。這就解釋了為何婦女服食含雌激素的避孕丸，比不服者容易患乳癌及其他癌症。雌激素可以被視為癌症生長的飼料。 既然雌激素可以致癌，為何醫生還用它來醫治癌症？例如用雌激素醫治前列腺癌。這樣做會導致癌症在身體其他部分發生。 腫瘤是人體自然反應 當癌症開始形成的時候，人體的自然反應是試圖用該部位的健康細胞把它圍困起來，形成一個腫瘤。為了抗衡雌激素的活動，人體會在滋養層細胞附近生產大量葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase， BG）去抑制雌激素。與此同時，被滋養層細胞入侵的細胞會快速繁殖去包圍滋養層細胞。通常都會成功，令滋養層細胞死亡。餘下的良性腫瘤或息肉成為戰勝癌症的標記。這些腫瘤是滋養層細胞和它周圍的細胞的混合體，由於混合體丙所含的滋養層細胞的數量各有不同，導致一些研究者視它們為不同的癌症。事實上，它們看似不同，是因為它們含有不同數量的良性細胞。惡性腫瘤看起來極為相似，也與妊娠期的滋養層細胞相似。最「毒」的惡性腫瘤—絨毛膜上皮瘤（chorionepithelioma）看起來幾乎和滋養層細胞一樣 驗尿可知是否患癌 有趣的是，滋養層細胞生產一種獨特，可以在尿液驗出來的荷爾蒙——絨毛膜促性腺激素 （chorionic gonadotrophic  hormone，CGH）。如果癌細胞是滋養層細胞，那麼癌細胞亦能生產CGH。事實的確如是！還有，沒有其他細胞能生產CGH。因此，如果某人的尿液含有CGH，如果她是女性，她應該是懷孕或患癌症；如果他是男性，他一定患有癌症！透過這個簡單的化驗，在癌症尚未成形時，即可檢查出癌症，此法比活組織檢查更方便，也避免了活組織檢查所帶來的風險。 現在讓我們看看大自然如何保護人體，以及如何控制滋養層細胞的增長。 癌細胞並非來自體外 人體含有數以億計的白血球，雖然它們的種類不同，包括淋巴細胞、單核細胞、白細胞等，但它們有一個共同功能，那就是攻擊和消滅任何對人體有害的東西。白血球低的人容易受感染；如果嚴重的話，即使傷風也足以致命。既然白血球能消滅異物，它們理應可以攻擊癌細胞。令免疫系統專家最摸不著頭腦的是，白血球為何不攻擊癌細胞？正的問題應該是，癌細胞為何可以避免攻擊？ 有些研究者錯誤地假設，癌細胞是來自體外的物體。其實，癌細胞是生命不可缺少的一部分，如懷孕和癒合。大自然肯定有其安排，不讓白血球攻擊滋養層細胞，原來，滋養層細胞被一層帶有負電子的蛋白質包圍着。細胞唾液粘蛋白（pericellular sialomucin）圍繞著滋養層細胞，白血球的細胞膜亦帶有負電子，由於同極相斥，滋養層細胞因此受到保護 糖尿病患者患癌機會高 大自然亦有答案。貝爾達教授在1905年指出，十多種胰腺酶，尤其是胰蛋白酶（trypsin）和胰凝乳蛋白酶（chymotrypsin）對消滅滋養層細胞非常重要。在胰腺裏這些酶並不活躍，但到了小腸，它們就變得活躍起來了。當活躍的胰腺酶被吸收到血液裏而抵達滋養層細胞時，它們就會消化滋養層細胞的負電子外套，令它們可以被白血球攻擊。 研究者一直以為白細胞攻擊癌細胞，是因為它們的數量最多。現在研究者發現，單核細胞才是功臣，雖然它們只佔白血球總數量的兩成 還有，當糖尿病患者的胰腺出了毛病，他們患癌症的機會比非糖尿病患者高3倍！ 一些研究者開始用胰腺酶醫治癌症，並在1906年獲得正面的結果。貝爾達教授在1905年發現，在正常胚胎裏的滋養層細胞會一直生長和繁殖，直到第八周才突然終止，並且被消滅。最近的研究顯示，人體的胰腺要在妊娠期第八周才開始運作。值得注意的是，十二指腸是胰腺酶流入小腸的地方，而十二指腸從來沒有患癌症的個案！反而胰腺癌比較普遍。這反映了活躍胰腺酶逹胰腺的份量並不多。 1995年10月15日，匹茲堡大學醫學院發表份報告，確認貝爾達教授93年前的理論：癌細胞和滋養層細胞是一樣的。貝爾達教授懷疑，除了胰腺酶之外，應該還有一個自然因素與醫治癌症有關；但他沒有確定那因素是什麼。 作者： 伍志堅醫生作者1970年在英國倫敦大學醫學院畢業。曾先後在英國、加拿大和香港行醫。現任香港治本醫務中心 BMS Clinic 的預防醫學顧問，同時從事預防醫學研究，並開始埋首將多年預防醫學心得整理發表，普及大眾。著作包括（預防勝於治療）、Wing Chun Warrior、《詠春善戰者》。 香港治本醫務中心網址：www.bmsclinic.com.hk

手術、放療、化療
抗癌無效且有害 筆者於「三大療法醫錯病 癌症成絕症」文章的結論是：癌症成絕症，因為醫生醫錯病！今期的主題則講到：醫生不會醫癌症，不是醫生的錯；因為醫生只會採用他們在醫學院學習的理論和療法來行醫；如果醫學院「不教」致癌理論和有效的癌症療法，醫生也就不認識致癌理論，也不會採用有效的癌症療法。因此，錯不在醫生，而是在醫學院的醫學教育和培訓制度！ 現代醫學視腫瘤為癌症，但腫瘤只是癌症的一個症狀，因此醫生所提供的「三大」療法——切割、放療和化療，只可以縮小腫瘤或清除腫瘤、緩慢癌症的惡化速度，以及讓患者得到短暫的康復；但「絕對不能」終止癌症擴散！接受「三大」的癌症患者幾乎必死無疑；因為醫生只會醫腫瘤，不會醫他們的癌症！ 很難想像醫學院沒有教致癌理論和有效的治癒癌症療法。其實是，不准教！醫學院的教育制度出了什麼問題？ 對抗療法vs順勢療法 讓我們回顧歷史，追溯到1910年。1910年之前，美國的醫學可以是百花齊放，幾乎任何人都可以辦醫學院，教授任何醫學課程。醫學院沒有統一的入學資格，沒有統一的教學課程，也沒有統一的考試制度；以致醫科畢業生，都是根據他們所學的來行醫。其中兩大門派——對抗療法（allopathy）和順勢療法（homeopathy）或自然療法（natropathy）針鋒相對、爭辯近百年。 1810年，順勢療法始創者，哈內曼（Samuel Hahnemann，1755-1843）採用對抗療法這個名詞來形容「只醫症狀」的醫學。對抗療法是以驅逐疾病出人體為理論；對抗療法醫生採用「猛烈」療法，包括放血（blood-letting-）和服食重金屬如鉛，來醫治疾病的症狀，藉以把疾病逐出人體。由於療法的殺傷力強，治療所產生的副作用，往往比疾病本身產生的症狀更難受（像不像現在的化療？）；讀者不難明白患者為何恐懼對抗療法，尤其是要他們在沒有麻醉藥的情況下接受手術。採用對抗療法的醫學被稱為「對抗醫學」（allopathic medicine），亦被稱為「英勇醫學」（heroic medicine）。簡而言之，就是治標不治本。稱之為「治標醫學」讀者更容易明白。 順勢療法是哈曼在1796年創建的一個醫療體系。他的理論基於他的「類似治癒類似」（like cures like）學說：某種物質，如果能夠在健康的人身上觸發疾病症狀，這種物質就能治癒出現類似症狀的病人。他的理論受到質疑，因為大多數用來醫人的物質都不會在健康人的身上觸發症狀。 他採用的療法是以「不傷害人體」（do no harm）為主，盡量採用天然食物和植物，以及極度稀釋的藥物。例如，將某種藥物稀釋一百倍，藥物已不能傷害人體。即使毒藥，被稀釋一百萬倍，也會變成無毒，由於被稀釋，治癒的成效被對抗療法派視為安慰劑效應（placebo effect）或自然康復spontaneous recovery）。他的療法「溫和」，深受普羅大眾接受。但對制藥企業（簡稱藥企）一點好處也沒有，因而經常受到它們的抨擊。 洛克菲勒（John. Rockefeller，1839-1937）是美國實業家、超級富豪、美孚石油公司，即標準石油（Standard Oil）的創辦人。他的野心是控制石油、化工和藥企的市場。通過標準石油他購入德國一家全球最大的制藥和化工公司I .G. Farben的控股權。 洛克菲勒「提升」醫學教育 為了建立他的藥企卡特爾（cartel），洛克菲勒的策略是「重新教育」醫學界，令他們處方更多藥。他和他的謀臣想出一條絕世好「橋」——控制醫學教育！ 他與當代幾位知名富豪成立一個基金會，希望通過基金會的捐贈，整頓醫學院的醫學課程和研究方向。他僱用弗萊克斯納（Abraham Flexner）去評估美國和加拿大所有醫學院。弗萊克斯納不是醫生、不是科學家、也不是教育家。他訪問美加155所醫學院去完成他的報告。事實上，弗萊克斯納的「評估結果」早已內定，最後，弗萊克斯納遞交報告給卡基基金會（Carnegie Foundation）報告的標題是《美國和加拿大的醫學教育》 （Medical Education in the United States and Canada），簡稱《弗萊克斯納報告》（Flexner report）報告在1910年發表，報告的主旨是，開辦醫學院太容易了，大多數醫學院教的並非「可靠醫學」。即是說，它們推銷藥量不多！ 報告的建議包括： 一、醫學院必須成為大學的一分子； 二、醫科學生入學前，必須有良好的生物學和化學成績； 三、入學後，必須學解剖學、生理學和藥理學，及接受臨床培訓。 由於醫學教育被制度化了，報告得到公眾認同，洛克菲勒和卡內基開始「提升」醫學教育。他們只會捐贈給那些願意接受他們的建議的醫學院。換言之，它們必須教「積極用藥」醫學。另一重要條件是，它們只能教授用藥課程，不能提及自然療法。符合這資格的醫學院便被視為「合格」，並會得到研究基金建立藥物研究部門，為藥企研發藥物。 醫生只會用藥醫症狀 結果，採用對抗療法的醫學院被視為「合格」，因為他們用藥多。採用順勢療法或自然療法的醫學院被視為「不合格」，因為他們用藥少，甚至不用藥。《弗萊克斯納報告》的後果是，所有被認可的醫學院嚴重傾向用藥和藥物研究；也培養出只會用藥醫症狀的優秀醫生。 那些教授順勢療法或自然療法的醫學院有兩個選擇，一是取消教授相關課程或被取消辦學資格。難怪，在1910至1944年間，美國醫學院的數目減了一半！ 美國的醫學制度被各國模仿，成為全球的主流醫學。現在的西醫，無論在哪所醫學院畢業，所學的和實踐的，都是殊途同歸「治標不治本」的「用藥醫學」現在你應該明白為何醫生不會醫癌症，因為腫瘤只是癌症的一個症狀！ 食物勝藥物的經典例子 1600至1800年間，壞血病（scurvy）就如當今的癌症，被視為絕症。當時的醫學界束手無策，不論用什麼藥物和療法，患者都必死無疑。1747年，英國海軍軍醫林德（James Lind）給患者服食橙汁或檸檬汁，他們都痊癒了！現在壞血病已幾乎絕跡，因為橙和檸檬內含的維生素C可以預防和治癒壞血病。 西方醫學之父希波克拉底（西元前460-370年）早在2000多年前已提出有「以食物為藥物，以藥物為食物」（let thy food be thy medicine，let …

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維生素B17釋砒霜殺癌 – B17 Cancer Treatment B17含有兩個單位葡萄糖、一個單位苯甲醛（benzaldehyde）和一個單位氰化物（cyanide砒霜）鎖在一起。葡萄糖醛酸酶（β-gilucuronidase， BG）能解開B17分子的鎖，釋放砒霜進入癌細胞把癌細胞殺死！BG因此被稱為「解鎖酶」（unlocking enzyme）。奇妙的是，「解鎖酶」只會大量在癌細胞附近出現，不會在其他地方。所以，B17只會針對癌細胞釋放毒素。 約翰貝爾達教授（John Beard）指出，「缺乏胰腺酶導致癌症」（見本刊468期），他相信還有一個治癌的大自然因素——苦杏仁素（維生素B17）。B17能毒死惡性癌細胞，但同時亦能滋養其他細胞。B17的替代名稱是 nitriloside， nitriloside亦稱「苦杏仁苷」（amygdalin）。在過去一百多年，科學家大量研究和使用苦杏仁苷，但成效不大。 1952年小克雷布斯（Dr. Ernsy. Krebs，Jr.1911-1996）和他的父親老克雷布斯（Dr Ernsy. Krebs，Sr.）研發一種濃縮，純正的苦杏仁苷以治療癌症。 老克雷布斯是一位醫生兼藥劑師。1918年美國內華達州爆發流感疫情，他發現同區的 Washoe族印第安人並有患呼吸病，因為他們服用一種以植物的根熬的湯。他從那些植物中提煉出一種物質，發現它有消毒，癒合和殺菌的功能。他用這種湯醫好病人。當他的發現刊登後，他隨即被彈劾，在那個時代，提及消毒和殺菌竟被視為異端！1953年，南加州大學確認老克雷布斯的發現。 小克雷布斯發現B17 老克雷布斯對醫治癌症亦有興趣，他感覺關鍵在草本植物和食物裏。小克雷布斯本想步父親的後塵成為醫生和藥劑師，但讀醫3年後，他專注在生化學上。他發表的論文包括《滋養層細胞癌症理論》（The Unitarian or Trophoblast Thesis of Cancer）和《動物和植物的苦杏仁苷》（Nitrilosides in Plants and Animals）。他獲獎無數。當他在1996年去世時，他是約翰貝爾達紀念基金的醫學總監。 B17沒有副作用 1950年，他成功提煉一種水晶狀的苦杏仁苷，他稱它為 Laetril（苦杏仁素，簡稱B17）。為了證明苦杏仁苷沒有毒，他首先在動物身上做實驗，然後通過靜脈注射到自己的血液裏！一如他所料，B17無害，亦沒有不良的副作用。 B17含有兩個單位葡萄糖，一個單位苯甲醛（ benzaldehyde）和一個單位氰化物（cyanide，砒霜）鎖在一起。眾所周知，足夠份量的砒霜是劇毒可以致命。但當這些單位鎖在一起時，卻變得穩定，對人體組織無害。就如氯氣一樣，單獨是劇毒，但當它和鈉鎖在一起形成氯化鈉（即是鹽）時，氯不但對人體無害，反而對人有益。 反對B17者強調B17有毒，因為它含有砒霜。他們有所不知的是，B17的鎖要被解開，才可以釋放砒霜，這正是大自然殺癌細胞的關鍵——解鎖！ 葡萄糖醛酸酶（β-gilucuronidase，BG）能解開B17分子的鎖，釋放砒霜進入癌細胞把它們殺死！BG因此被稱為「解鎖酶」（unlocking enzyme）。BG也釋放苯甲醛（本身也是劇毒）。這兩種化學物一起產生的毒性，比起它們個別所產生的毒性高百倍！這就是生化學的協同效應。奇妙的是「解鎖酶」只會大量在癌細胞附近出現，不會在其他地方，結論是B17只會針對癌細胞釋放毒素。 硫氰酸酶（rhodanese）是另一重要酶，因為它有中和砒霜的功能，即時把砒箱化解為對人體有益的副產品，因此被稱為「保護酶」。人體每一部分都含有大量這種酶，癌細胞生長處除外。癌細胞因此不受保護。 事實上，人體每一處都含有大量「解鎖酶」，由於「保護酶」的數量更多，健康組織因而受到保護。 沒有癌症的王國 喜馬拉雅山一個稱為罕薩（Hunza）的王國被科學家廣泛研究，因為他們很多人活過100歲，有些甚至超過120歲。Dr. Robert McCarrison在《美國醫學會期刊》（Journal of the American Medical Association）1922年1月號刊登以下的文章：「罕薩人從來沒有患癌症的過案。他們生產大量杏子。當他們進食西方飲食，他們一樣容易患癌症。他們的本土飲食包括大量杏子果仁和小米。兩樣都含有豐富的B17。罕薩族九百多年來沒有一個癌症病例，他們每天從天然食物中攝取到大約50至75毫克的B17。 罕薩歷來就被稱為杏子王國，每到杏子季節，罕薩人連吃三個月杏子，其他時間則吃杏子果乾。他們不是只吃果肉，而是連果仁一起吃，所以每日攝取量超過50至75毫克B17。反觀西方國家的人一年都還吃不到這個量呢！以至於逐漸發展成嚴重的維生素B17「缺乏症」（deficiency disease）由於飲食裹缺乏這種抗癌變的B17，我們的社會每三個家庭就有一個人患癌症，而實際上的發病率可能更高，原因是等到癌症能被測出來，該病人其實患癌已經很久了；也有很多病人身上早有癌症，但是在它長到被測出來之前，病人死於意外或其他原因。」 癌症被視為「慢性代謝疾病」（chronic metabolic disease）是毋庸置疑的。它不是由病毒或細菌所引發的傳染病，而是源於代謝出了問題，和身體不能利用食物有關。大多數的代謝病主要基於食物缺乏某種特定的維生素及礦物質。醫學史上沒有一種慢性代謝病可以通過藥物被預防或治癒，除非從正常飲食補充某些營養素。亦即在許多致命疾病尚未被瞭解前，人類可以從食物中攝取某些營養素來補充及防止病發（見表）。 …

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三大療法醫錯病 
癌症成絕症 普羅大眾，包括醫生，深信癌症是不治之症，因為他們所認識的癌症患者，不管接受了手術、放療（放射治療的簡稱，易稱電療）或化療，甚至這兩種或三種療法並用，大多難逃一劫。他們沒有錯。在過去80年，三大傳統療法的癌症「治癒」成功率只有3％！與不接受任何傳統治療的「自然治癒」（spontaneous cure）成功率幾乎一樣。 自踏入20世紀，富裕國家的頭號疾病殺手依次是冠心病、癌症和中風，富裕國家的癌症患者癒來癒多。以美國為例，100年前，每88個美國人只有1個被確診患癌症。現在，每3個就有1個。據估計，到2020年，每兩個就有1個。每年，癌病佔全球的死亡率12％。每年全球約有1000萬人被確診患癌症，而死於癌症的約有700萬人。世界衛生組織表示，在未來15年，全球癌症將增加50％。 存活期（survival time）是一個誤導人的「治癒」理論。存活期的定義是：癌症患者從確診患癌症到他 / 她死亡的那段時間。現代醫學的「治癒」定義是，癌病患者的存活期達到五年或以上，便稱為「治癒」，即使患者在五年零一日死了，也算是成功「治癒」個案。因此出現屢見不鮮「治療成功，但病人死了」的怪現象。其實，癌症不再復發才是真正的「治癒」。 為何癌症的病學率和死亡率沒有因為科學和醫學的進步而下降，反而不斷上升且越年輕化？最基本的原因是，現代醫學是「治標不治本」醫學，沒有找到癌症的病理，因此沒有預防和治癒癌症的有效療法，失敗是意料中事。 三大傳統癌症療法，包括手術、放療和化療只是針對縮小或清除惡性腫瘤，不是醫癌症。醫學院培訓的腫瘤科醫生，只懂醫腫瘤、不會醫癌症。現在你應該明白為何醫學院和醫院只有腫瘤科，而沒有癌症科。 腫瘤主要是由健康細胞組成。如果腫瘤裹含有癌細胞，便被稱為惡性腫瘤。腫瘤不殺人，惡性腫瘤也不例外。腫瘤的形成，是人體自然修復創傷的結果。例如，當你擦傷皮膚，身體的自然修復機制會立刻行動，包括傷口附近的健康皮膚細胞會迅速繁殖去修補傷口，修補完畢後，機制會自動令那些細胞停止繁殖。疤痕（腫瘤）就是修復傷口留下的印記。導致癌症的其中一個理論是，令那些細胞停止繁殖的機制失效。 癌細胞就是不能停止繁殖的細胞，是「沒有功能」的細胞。例如：一群癌細胞不能形成肌肉；永遠不能成為肌肉的一部分，因此不能執行肌肉的功能。癌細胞不能做任何有建設性的工作。它就像車身上的一滴油，永遠不能成為車的一部分。 這裏出現两個問題：一、什麼觸發細胞迅速繁殖去修復創傷？二、什麼終止細胞繁殖去停止修復？答案将會在隨後的文章發表。 腫瘤不殺人 擴散才致命 同樣道理，癌細胞不能成為腫瘤的一部分，因為腫瘤必須由健康細胞组成，癌細胞唯一可以做的，就是不停地繁殖和拒絕死亡。活檢（biopsy）是在腫瘤裏尋找癌細胞，找不到癌細胞，並不等於沒有癌細胞。由於腫瘤裏的細胞大部分是健康細胞。腫瘤里沒有足够的癌細胞去殺死患者。換句話，腫瘤裏的癌細胞數量不足以殺死患者。例如，乳癌裏面的癌細胞不能殺死患者。同樣，沒有人死於前列腺裏的癌細胞，良性腫瘤可以成長成百磅，仍然不能殺死患者。 殺死癌症患者的，不是腫瘤裏的癌細胞，而是擴散到遠離原癌症（primary cancer）的癌細胞，因為當它們在各處建立新地盤並不斷繁殖成為繼發性癌症（secondary cancer），就有足够的數量去耗盡健康細胞的營養素；並且生產足够的毒素如乳酸去破壞健康細胞的正常運作，導致健康細胞死亡、繼而器官衰退，甚至死亡。最終患者也死亡。 手術、放療、化療不能防癌擴散 三大傳統療法，以手術的殺傷力最小。有時手術是必要的，例如，不切除大腸裏的惡性腫瘤，患者會因糞便堵塞而死亡。切除腫瘤給癌症患者一個癌症「可能已醫好」的希望。但在手術期間，偶一不慎，可以令數以百萬計的癌細胞掉進血管裏，被血流輸送到其他部位，建立繼發性癌症。手術絕對不能停止癌症擴散，往往癌症已擴散到外科醫生無法全部切除的地步。 放療是清除惡性腫瘤的另一個傳統療法，放療或電療就好像用一把來福槍，來撲熄着了火的地氈，有效嗎？採用放療並不合邏輯，因為放療本身就可以觸發癌變。採用致癌療法去醫癌症，不能防止癌症擴散，也不合人道。 一般人以為化療可以防止癌症擴散。事實上，不能，也不合人道，因為化療本身可以觸發癌變。化療並不針對癌細胞，化療只可以殺死迅速繁殖的細胞，不管是癌細胞還是健康細胞。有些癌細胞並不迅速繁殖，因此化療不能殺死它們。有些癌細胞對合成藥產生抗拒，因此化療也不能殺死它們。 底線是，如果一個病人接受了足够的化療藥去殺死所有癌細胞，他将死於化療藥，比被癌細胞殺死還要快化療只可以緩解癌症惡化，但不能終止癌症擴散。 差不多所有癌症患者都會體驗短暫康復（remission）然後死亡，有些會體驗幾次短暫康復才死亡。 傳統醫學可以做的就是縮小腫瘤，缓解癌症惡化和讓患者得到短暫的康復，絕對不能終止癌症擴散，接受「三大」的癌症患者幾乎必死無疑，因為醫生不會醫他們的癌症。 作者： 伍志堅醫生作者1970年在英國倫敦大學醫學院畢業。曾先後在英國、加拿大和香港行醫。現任香港治本醫務中心 BMS Clinic 的預防醫學顧問，同時從事預防醫學研究，並開始埋首將多年預防醫學心得整理發表，普及大眾。著作包括（預防勝於治療）、Wing Chun Warrior、《詠春善戰者》。 香港治本醫務中心網址：www.bmsclinic.com.hk

腫瘤不是癌症 什麼才是? 荷爾蒙的平衡出了問题, 癌症便會開始 根據「滋養層細胞癌症理論」,癌症的直接成因是:遷移了的原始生殖細胞在子宮以外變成滋養層細胞。過量的雌性荷爾蒙導致這種轉變。男性和女性都有雌性荷爾蒙。當這種微妙的平衡出了問题, 癌症便會開始。 癌症(cancer)這個名詞,是現代醫學用來形容一個快速增長的惡性腫瘤;如果增長不受控制,便會導致患者死亡。 現代醫學一直視腫瘤為癌症,因此醫生所提供的傅統「三大」癌症療法——手術、放療和化療,都是積極缩小或消滅惡性瘤;不是醫癌症！如果腫瘤真的是癌症,癌症就不會成為絕症了。在過去百年,抗癌戰爭徹底失敗的主要原因,正正是因為腫瘤不是癌症;醫腫瘤是醫錯病，因為腫瘤只是癌症的一個症狀!癌症的發病率和死亡率不斷上升且趨年輕化,正好反映這個事實。 现代醫學始於1910年。通過基金會的捐贈,藥企成功進驻醫學院，繼而主導醫學院的培訓教育,以致所有醫科畢業的醫生「只會用藥」治標；而所有傳染病包括癌症,都沒有致病的理論,因此,所有療法都不能治癒疾病的根源,癌症當然也不例外。 既然腫瘤不是癌症，什麼才是? 滋養層細胞癌症理論 1902年,蘇格蘭愛丁堡大學胚胎學教授約翰貝爾達(John Beard),在英國的著名醫學期刊《柳葉刀》(Lancet)發表論文。他説:癌細胞和某些胚胎細胞的前身無顯著差異。這些細胞被稱為滋養層細胞(trophoblast)。滋養層細胞在妊娠早期階段和正常細胞一樣。貝爾達教授透過大量研究後得出一個結論:事實上,癌細胞和滋養層細胞是相同的細胞。他的理論因此被稱為「滋養層細胞癌症理論」(Trophoblast thesis of cancer)。 妊娠期的滋養層細胞呈現經典的癌症特徵——細胞迅速繁殖和擴散。當滋養層細胞預備胚胎進駐子宮時,它們繁殖和擴散得很快,讓胚胎可以盡快得到母體的營養和保護。 在人的生命周期,精子和卵子在輸卵管結合成為受精卵(fertilized egg),受精卵繼而成長,成為一個新生嬰兒。如果這個受精卵直接生長成為一個新生嬰兒,我們就不會有癌症,也毋須面對癌症這個問題了。但是,大自然並非如此簡單和直接;若然如此,新生的胚胎便會從子宮掉下來。因此,大自然必然有一種機制,讓新生胚胎能夠固定在子宮,並滋養它的成長。 受精卵在母親的輸卵管生產三種細胞。它們是原始生殖細胞(primitive germ cell)、軀體細胞 (somatic cell)和滋養層細胞(trophoblast)。第三天,受精卵從輸卵管掉進子宮。在第三天和隨後的日子,滋養層細胞生長得非常快,並包圍其他兩種細胞。 新生胚胎不會從子宮掉下來,因為滋養層細胞轉移到子宮壁,並且快速生長,形成胎盤。通過胎盤,胚胎可以從母體得到足夠的營養,也毋須擔心從母體掉下來;從此可以安全地成長,直到出生。 胎盤裏的滋養層細胞不斷生長,直到胰腺在第七周形成為止。嬰兒所生產的胰腺酶,以及母親所生產的胰腺酶終止胎盤繼續生長。 在胚胎形成期間,軀體細胞和原始生殖細胞也在繁殖。幾天內,當胚胎生長達到某個階段時,原始生殖細胞便會停止繁殖,並開始遷移到生殖腺如睾丸和卵巢。 大約八成原始生殖細胞能遷移至卵巢或睾丸,在那裏它們成為後代的遺傳倉庫。其他,約30億個原始生殖細胞,因缺乏生命力而無法去扺達生殖腺。這代表每個大頭針頭般大小的範圍就有兩個原始生殖細胞分布在人體任何一個部位。至於它們有什麼作用,科學家至今尚未完全理解,它們可能涉及癒合損壞了的組織或令老化的組織重生。每個 「遷移了」的原始生殖細胞都是潛在的癌症!這就解釋了為何癌症可以在人體任何一處出現。 很多臨床醫生有一個錯誤的理解,相信癌症是一個複雜、有不同成因的疾病。這個想法遠離事實。大多數醫生,甚至研究者,假設病毒、Ⅹ光、香煙、化學物、陽光丶創傷等,是癌症的成因。事實上,它們只可以被視為間接成因。 根據「滋養層細胞癌症理論」,癌症的直接成因是:遷移了的原始生殖細胞在子宮以外變成滋養層細胞。過量的雌性荷爾蒙導致這種轉變。男性和女性都有雌性荷爾蒙。當這種微妙的平衡出了問題,癌症便會開始。 良性腫瘤是戰勝癌症的標誌 當癌症開始形成的時候,人體的自然反應是試圖用該部位的健康細胞把它圍困起來,形成一個腫瘤。為了抗衡雌激素的活動,人體會在滋養層細胞附近生產大量葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase,BG)去抑制雌激素。與此同時,被滋養層細胞入侵的細胞會快速繁殖去包圍滋養層細胞。通常都會成功,令滋養層細胞死亡。餘下的良性腫瘤或息肉成為戰勝癌症的標記。這些腫瘤是滋養層細胞和它周圍的細胞的混合體,由於混合體所含的滋養層細胞的數量各有不同,導致一些研究者視它們為不同的癌症。事實上,它們看似不同,是因為它們含有 不同數量的良性細胞。愈「毒」的惡性腫瘤看起來 極為相似,也與妊娠期的滋養層細胞相似。 尿液含CGH 男性必患癌  有趣的是,滋養層細胞生產一種獨特、可以在尿液驗出來的荷爾蒙——絨毛膜促性腺激素（chorionic gonadotrophic hormone,CGH）。如果癌細胞是滋養層細胞,那麼癌細胞亦能生產CGH。事實的確如此！還有,沒有其他細胞能生產CGH因此。如果某人的尿液含有CGH,如果她是女性,她應該是懷孕或患有癌症；如果他是男性,他一定是患有癌症!  形成癌症所需要的條件是：「缺乏」胰腺酶、荷爾蒙失衡,以及原始生殖細胞能否在子宮外成功形成「假胎盤」（即惡性腫瘤）。荷爾蒙失衡可以在任何年齡發生,但通常在45至60歲期間發生。  結論是：癌症是組織（胎盤）的正常生長。由於原始生殖細胞在子宮以外的部位生長,因而形成癌症。有時,這些「假胎盤」也有「嬰兒」在内,就如正常懷孕一樣;不過是在錯誤的部位發生。病理學家在解剖腫瘤時,往往發現部分成長的牙齒丶腳趾和其他組織如肺組織等。癌症並非軀體細胞失控繁殖的結果：而是原始生殖細胞在錯誤地點正常生長的結果。 作者： 伍志堅醫生作者1970年在英國倫敦大學醫學院畢業。曾先後在英國、加拿大和香港行醫。現任香港治本醫務中心 BMS Clinic 的預防醫學顧問，同時從事預防醫學研究，並開始埋首將多年預防醫學心得整理發表，普及大眾。著作包括（預防勝於治療）、Wing Chun Warrior、《詠春善戰者》。 香港治本醫務中心網址：www.bmsclinic.com.hk

藥企主導醫學院 
醫生不會醫癌症 醫學院「不教」致癌理論和有效的癌症療法 筆者於「三大療法醫錯病 癌症成絕症」文章的結論是：癌症成絕症，因為醫生醫錯病！今期的主題則講到：醫生不會醫癌症，不是醫生的錯；因為醫生只會採用他們在醫學院學習的理論和療法來行醫；如果醫學院「不教」致癌理論和有效的癌症療法，醫生也就不認識致癌理論，也不會採用有效的癌症療法。因此，錯不在醫生，而是在醫學院的醫學教育和培訓制度！筆者於「三大療法醫錯病 癌症成絕症」文章的結論是：癌症成絕症，因為醫生醫錯病！今期的主題則講到：醫生不會醫癌症，不是醫生的錯；因為醫生只會採用他們在醫學院學習的理論和療法來行醫；如果醫學院「不教」致癌理論和有效的癌症療法，醫生也就不認識致癌理論，也不會採用有效的癌症療法。因此，錯不在醫生，而是在醫學院的醫學教育和培訓制度！筆者於「三大療法醫錯病 癌症成絕症」文章的結論是：癌症成絕症，因為醫生醫錯病！今期的主題則講到：醫生不會醫癌症，不是醫生的錯；因為醫生只會採用他們在醫學院學習的理論和療法來行醫；如果醫學院「不教」致癌理論和有效的癌症療法，醫生也就不認識致癌理論，也不會採用有效的癌症療法。因此，錯不在醫生，而是在醫學院的醫學教育和培訓制度！ 現代醫學視腫瘤為癌症，但腫瘤只是癌症的一個症狀，因此醫生所提供的「三大」療法——切割、放療和化療，只可以縮小腫瘤或清除腫瘤、緩慢癌症的惡化速度，以及讓患者得到短暫的康復；但「絕對不能」終止癌症擴散！接受「三大」的癌症患者幾乎必死無疑；因為醫生只會醫腫瘤，不會醫他們的癌症！ 很難想像醫學院沒有教致癌理論和有效的治癒癌症療法。其實是，不准教！醫學院的教育制度出了什麼問題？ 對抗療法vs順勢療法 讓我們回顧歷史，追溯到1910年。1910年之前，美國的醫學可以是百花齊放，幾乎任何人都可以辦醫學院，教授任何醫學課程。醫學院沒有統一的入學資格，沒有統一的教學課程，也沒有統一的考試制度；以致醫科畢業生，都是根據他們所學的來行醫。其中兩大門派——對抗療法（allopathy）和順勢療法（homeopathy）或自然療法（natropathy）針鋒相對、爭辯近百年。 1810年，順勢療法始創者，哈內曼（Samuel Hahnemann，1755-1843）採用對抗療法這個名詞來形容「只醫症狀」的醫學。對抗療法是以驅逐疾病出人體為理論；對抗療法醫生採用「猛烈」療法，包括放血（blood-letting-）和服食重金屬如鉛，來醫治疾病的症狀，藉以把疾病逐出人體。由於療法的殺傷力強，治療所產生的副作用，往往比疾病本身產生的症狀更難受（像不像現在的化療？）；讀者不難明白患者為何恐懼對抗療法，尤其是要他們在沒有麻醉藥的情況下接受手術。採用對抗療法的醫學被稱為「對抗醫學」（allopathic medicine），亦被稱為「英勇醫學」（heroic medicine）。簡而言之，就是治標不治本。稱之為「治標醫學」讀者更容易明白。 順勢療法是哈曼在1796年創建的一個醫療體系。他的理論基於他的「類似治癒類似」（like cures like）學說：某種物質，如果能夠在健康的人身上觸發疾病症狀，這種物質就能治癒出現類似症狀的病人。他的理論受到質疑，因為大多數用來醫人的物質都不會在健康人的身上觸發症狀。 他採用的療法是以「不傷害人體」（do no harm）為主，盡量採用天然食物和植物，以及極度稀釋的藥物。例如，將某種藥物稀釋一百倍，藥物已不能傷害人體。即使毒藥，被稀釋一百萬倍，也會變成無毒，由於被稀釋，治癒的成效被對抗療法派視為安慰劑效應（placebo effect）或自然康復spontaneous recovery）。他的療法「溫和」，深受普羅大眾接受。但對制藥企業（簡稱藥企）一點好處也沒有，因而經常受到它們的抨擊。 洛克菲勒（John. Rockefeller，1839-1937）是美國實業家、超級富豪、美孚石油公司，即標準石油（Standard Oil）的創辦人。他的野心是控制石油、化工和藥企的市場。通過標準石油他購入德國一家全球最大的制藥和化工公司I .G. Farben的控股權。 洛克菲勒「提升」醫學教育 為了建立他的藥企卡特爾（cartel），洛克菲勒的策略是「重新教育」醫學界，令他們處方更多藥。他和他的謀臣想出一條絕世好「橋」——控制醫學教育！ 他與當代幾位知名富豪成立一個基金會，希望通過基金會的捐贈，整頓醫學院的醫學課程和研究方向。他僱用弗萊克斯納（Abraham Flexner）去評估美國和加拿大所有醫學院。弗萊克斯納不是醫生、不是科學家、也不是教育家。他訪問美加155所醫學院去完成他的報告。事實上，弗萊克斯納的「評估結果」早已內定，最後，弗萊克斯納遞交報告給卡基基金會（Carnegie Foundation）報告的標題是《美國和加拿大的醫學教育》 （Medical Education in the United States and Canada），簡稱《弗萊克斯納報告》（Flexner report）報告在1910年發表，報告的主旨是，開辦醫學院太容易了，大多數醫學院教的並非「可靠醫學」。即是說，它們推銷藥量不多！ 報告的建議包括： 一、醫學院必須成為大學的一分子； 二、醫科學生入學前，必須有良好的生物學和化學成績； 三、入學後，必須學解剖學、生理學和藥理學，及接受臨床培訓。 由於醫學教育被制度化了，報告得到公眾認同，洛克菲勒和卡內基開始「提升」醫學教育。他們只會捐贈給那些願意接受他們的建議的醫學院。換言之，它們必須教「積極用藥」醫學。另一重要條件是，它們只能教授用藥課程，不能提及自然療法。符合這資格的醫學院便被視為「合格」，並會得到研究基金建立藥物研究部門，為藥企研發藥物。 醫生只會用藥醫症狀 結果，採用對抗療法的醫學院被視為「合格」，因為他們用藥多。採用順勢療法或自然療法的醫學院被視為「不合格」，因為他們用藥少，甚至不用藥。《弗萊克斯納報告》的後果是，所有被認可的醫學院嚴重傾向用藥和藥物研究；也培養出只會用藥醫症狀的優秀醫生。 那些教授順勢療法或自然療法的醫學院有兩個選擇，一是取消教授相關課程或被取消辦學資格。難怪，在1910至1944年間，美國醫學院的數目減了一半！ 美國的醫學制度被各國模仿，成為全球的主流醫學。現在的西醫，無論在哪所醫學院畢業，所學的和實踐的，都是殊途同歸「治標不治本」的「用藥醫學」現在你應該明白為何醫生不會醫癌症，因為腫瘤只是癌症的一個症狀！ 食物勝藥物的經典例子 1600至1800年間，壞血病（scurvy）就如當今的癌症，被視為絕症。當時的醫學界束手無策，不論用什麼藥物和療法，患者都必死無疑。1747年，英國海軍軍醫林德（James Lind）給患者服食橙汁或檸檬汁，他們都痊癒了！現在壞血病已幾乎絕跡，因為橙和檸檬內含的維生素C可以預防和治癒壞血病。 西方醫學之父希波克拉底（西元前460-370年）早在2000多年前已提出有「以食物為藥物，以藥物為食物」（let thy food be …

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癌企當道 患者遭殃 醫治癌症已成為一個龐大的產業——癌症產業（cancer industry，簡稱癌企）。據估計，依賴癌症謀生的人比患癌症的人還要多。一旦治癒癌症的療法被採用，整個癌企便會一夜消失！ 在20世紀前半葉，洛克菲勒通過標石油收購當時全球最大的化工和藥企I.G. Farben的控股權，以及與其他藥企成立卡特爾，成功壟斷藥業市場；然後透過基金會的捐贈主導美國醫學院的教學課程和研究方向，成功為藥企培訓出「只會用藥治標，不會治本」的醫生，讓他們成為藥企的最專業、最得力的藥物推銷員。由於世界各國模仿美國的「用藥」醫學制度，一個掌控醫學和藥業的跨國醫藥集團（簡稱集團）就此誕生，而洛克菲勒就順理成章成為醫藥大王。集團財雄勢大，且神通廣大，無所不能，上至影響國家的醫藥決策，下至打壓競爭對手，從來沒有不能完成的任務。 為了利益，集團會不擇手段達到目的，包括在活人身上做實驗，以I.G.Farben為例，1941年I.G. Farben通過百分百的附屬公司I.G. Auschwitz在奧斯威辛（ Auschwitz）的納粹最大集中營，以囚禁者為白老鼠實驗它們研發的疫苗。順便一提，在希特勒選總統期間，I.G. Farben是最大的捐贈者，一共捐了40萬馬克給希特勒。因此，當希特勒成功掌權時I.G. Farben成為第二次世界大戰的最大得益者。即使用來消滅幾百萬人的毒氣 Zyklon–B亦是I.G. Auschwitz的產品。 跨國醫藥集團似黑手黨 還有，1931年，洛克菲勒醫學研究院（Rockefeller Institute for Medical Rearch）的一位病理學家，Cornelius Rhoades刻意在波多黎各活人身上注射癌細胞來做實驗，導致13人死亡。 一位曾在美國、法國和加拿大行醫的醫生（Dr Ghislaine Saint-Pierre- Lanctot）研究集團的背景和操作，發現集團的所作所為與黑幫無異，因而稱之為醫藥黑手黨（The Medical Mafia），並出版了 The Medical Mafia一書，該書出版後，她的行醫執照被吊銷。可知集團的勢力無遠弗屆。 醫生治標不治本 對集團而言，治標不治本的好處在於源源不絕的病人，為它們提供無限量的利潤。讀者現在應該明白，不管病人患什麼病，只要看醫生，就必須服藥。患者無可避免地承受藥物的各種副作用，因而產生更多新疾病，需要服食更多藥。 為了不斷增加利潤，集團不惜製造必須長期服藥的恐慌如高血壓和高膽固醇等「數位疾病」，從而令普羅大眾成為它們的搖錢樹。集團毋需擔心病人拒絕服藥，因為幾乎所有病人都會接受醫生的建議，包括終身服藥！有膽量拒絕醫生建議的病人，可以說是絕無僅有，就讓他們成為漏網之魚好了！在芸芸眾多疾病中，以癌症為集團帶來的利潤最大，據估計，每個美國癌症患者最少需花5萬美元去醫癌症。每年有100萬個美國人被確診患癌症，這就等於每年有5000億美元的收入！醫治癌症已成為一個龐大的藥業—-癌症產業（cancer industry，簡稱癌企）。據估計，依賴癌症謀生的人比患癌症的人還要多。一旦治癒癌症的療法被採用，整個癌企便會一夜消失！ 癌企是一個龐大集團，它們包括跨國藥企、大醫學，以及操控它們的醫藥黑手黨。大醫學是指包括美國國立癌症研究所（National Cancer Institute，NCI）美國癌症協會（American Cancer Society，ACS）和美國醫學會（American Medical Association，AMA）的醫學集團。 癌企的目的只有一個——利益！他們的策略是只醫症狀，永不醫治癌症的根源。 在過去100年，癌企有一個陰謀，那就是隱瞞有效癌症療法存在這個事實。它們採用的策略包括：一、打壓有效的癌症療法和那些療法的使用者，不管他們是醫生與否；二、為普羅大眾「洗腦」，令他們相信「三大」（手術，化療和放療）是唯一可行的癌症療法；三、以廣告強銷「三大」。 癌企隱瞞有效的癌症療法 要所有醫生被蒙蔽並不容易，因為有些醫生是有愛心、有良知、有疑問的。當他們發現「三大」無效時，他們會問三個問題： 一、為何「三大」對癌症無效？ 二、既然無效，為何必須採用？ 三、有效的癌症療法是否存在？ 普羅大眾，包括腫瘤科醫生，不知道有效的癌症療法存在，主要是癌企成功隱瞞事實，不讓大家知道。令普羅大眾無知，意味會有更多癌症病人；更多癌症病人，意味著更高的化療藥銷售量、更多放療、更多手術。對癌企而言，金錢比道德更重要！癌企關心的是賺了多少錢，而不是救了多少人！ 集團可以刻意隱瞞有效癌症療法，但不能抹殺它們的存在。有疑問的醫生和窮途末路的患者會到處尋找有效的癌症療法，而那些療法卻正正是癌企刻意隱瞞的治本療法，包括飲食療法、維生素B17、胰腺酶等。 對於「問題」醫生，癌企早有防範，通過操控美國醫學會（American Medical Association，AMA）和美國食品藥物管理局（Food and Drug …

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