持续静脉高剂量维他命 C： 晚期癌症患者的早期安全性研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbate） 与一般口服维他命补充不同， 静脉输注可以使血液中的抗坏血酸浓度明显升高。 在晚期癌症患者中， 早期临床研究其中一个重要问题， 是持续给予较高剂量抗坏血酸时， 患者能否耐受， 以及可能出现哪些需要注意的安全性问题。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究共纳入 24 名晚期癌症患者， 以持续静脉输注方式给予抗坏血酸， 主要评估安全性、耐受性及临床可行性。 24 晚期癌症患者 一项以安全性为核心的单组先导研究 患者接受持续静脉抗坏血酸输注，
高剂量静脉维他命 C 联合化疗： 卵巢癌的早期临床研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbate） 在癌症研究中的一个重要方向， 是观察其与标准化疗联合使用时， 是否能维持可接受的安全性， 并减少部分化疗相关不适。 在卵巢癌研究中， 研究者同时进行了细胞、动物及人体临床研究。 对患者而言， 最值得关注的是其中的小型随机临床研究， 评估静脉维他命 C 加入 Carboplatin 与 Paclitaxel 后 的安全性及初步临床表现。 了解高剂量维他命 C
高剂量静脉维他命 C 的安全性与药物动力学： 晚期癌症 Phase I 研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 在癌症研究中的一个重要问题， 是能否在人体内安全达到药理浓度， 以及不同剂量下的血液浓度、 半衰期与耐受性会如何变化。 这项 Phase I 研究主要针对 对标准医疗方案反应有限的晚期实体肿瘤患者， 评估高剂量静脉抗坏血酸 作为单一介入时的安全性、 耐受性与药物动力学。 了解高剂量维他命 C
药理浓度静脉维他命 C 联合 Gemcitabine： 胰腺癌 Phase I 研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbate） 在癌症研究中的一个重要方向， 是将其与既有标准癌症药物联合使用， 观察是否能在达到药理浓度的同时 维持可接受的安全性。 在胰腺癌患者中， PACMAN Phase I 试验进一步评估 药理浓度抗坏血酸与吉西他滨（Gemcitabine） 同时使用时的安全性、耐受性及早期临床表现。 了解高劑量維他命 C 这项研究做了什么？
高剂量静脉维他命 C 联合标准方案： 转移性胰腺癌 Phase I 研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 除了被单独研究， 其后也开始被纳入与标准癌症药物 联合使用的早期临床试验。 在转移性胰腺癌患者中， 一项 Phase I 研究评估了静脉抗坏血酸 与吉西他滨（Gemcitabine） 及厄洛替尼（Erlotinib）同时使用时的 安全性与可行性。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？
高剂量静脉维他命 C 在晚期癌症中的 Phase I 研究： 安全性与剂量探索 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbic Acid） 在癌症研究中的一个重要方向， 是先确认在晚期癌症患者中能否安全达到药理浓度， 再进一步评估其潜在临床价值。 这项 Phase I 研究的重点， 并不是证明维他命 C 能控制癌症， 而是评估不同静脉剂量的安全性、 耐受性及药物动力学特征。 了解高剂量维他命 C
持续静脉高剂量维他命 C： 晚期癌症患者的早期安全性研究 高剂量静脉维他命 C（Intravenous Ascorbate） 与一般口服维他命补充不同， 静脉给予可以产生更高的血液抗坏血酸浓度。 早期临床研究其中一个重要问题， 是在晚期癌症患者中持续给予较高剂量抗坏血酸时， 其安全性、耐受性以及血液浓度会有怎样的变化。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究的主要目标不是判断抗肿瘤效果， 而是观察持续高剂量静脉抗坏血酸 在疾病非常晚期患者中的安全性、耐受性及可行性。 参与者当时已没有被认为具有明确治愈 或延长生存机会的有效标准方案。 24 晚期末期癌症患者采用持续静脉输注方式逐步增加抗坏血酸剂量。 150–710 mg/kg/日不同研究剂量组所对应的每日大约用量。 约 10–50
高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期： 重新评估早期临床观察 高剂量抗坏血酸（Ascorbate）与晚期癌症患者生存时间之间的关系， 曾在早期临床研究中受到广泛关注。 其中一项研究再次比较接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者 与未接受补充患者的生存情况， 希望确认早期研究中观察到的生存差异 是否能在另一组患者中重现。 了解高剂量维他命 C 这项研究做了什么？ 研究以历史配对对照方式， 比较接受与未接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者， 重点在于观察两组患者进入末期疾病阶段后的生存差异。 研究纳入 100 名接受抗坏血酸补充的晚期癌症患者。 100 接受抗坏血酸补充对照组由未接受抗坏血酸补充的历史病例中选出。 1,000 配对对照患者癌症类型、性别、年龄及疾病严重程度等因素 被纳入对照病例选择考量。 Matched
高剂量维他命 C 与晚期癌症生存期： 回顾 Cameron 与 Pauling 1976 年研究 1976 年，Ewan Cameron 与 Linus Pauling 在 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United
高剂量维生素 C 与晚期癌症：回顾 Cameron 与 Campbell 的早期临床研究 高剂量维生素 C 在癌症医学中的研究并不是近年才出现。 早在 1974 年，Cameron 与 Campbell 已发表一项针对晚期癌症患者的临床研究， 并成为日后相关研究的重要早期文献之一。 了解高剂量维他命 C 高剂量维生素 C 在癌症医学中的研究并不是近年才出现。 早在 1974 年，Cameron